多取代吡咯和噻唑类化合物具有抗病毒、抗炎、抗肿瘤活性,本身可作为药物使用,亦作为药物合成的中间体,在药物、农药领域有广泛的用途。迄今为止,尽管这两类化合物的合成研究已有很多文献报道,但电化学方法合成这两类化合物的研究工作非常有限,发展绿色有效的电化学合成这两类化合物仍然是非常意义的。鉴于此,本论文着眼于研究电化学合成方法,合成这两类重要化合物。（1）以β-二羰基化合物、醛和胺底物合成多取代吡咯化合物的研究。实验结果表明,以碘化钠作为导电盐和促进剂、铂片为阳极、镍片为阴极,在室温下以30 m A恒定电流电解5 h,可以得到高产率的目标产物多取代吡咯衍生物。通过控制实验和循环伏安实验,对反应机理的研究揭示,碘离子原位被电化学氧化生成的碘自由基和I2对目标产物的形成起着非常重要的作用。在I2的催化作用下,β–二羰基化合物（乙酰丙酮）在室温下容易与胺反应生成关键中间体β–烯胺酮。中间体β–烯胺酮与碘自由基反应生成新自由基,随后与醛经历一系列反应,包括自由基加成、分子内季铵化以及HI消除等过程,最终得到目标产物。该方法具有底物适用范围广、条件温和、绿色环保等优点,本研究为多取代吡咯的合成提供了一条有效的新途径。（2）发展了一种绿色、简便有效的电化学方法,由硫代酰胺和乙酰丙酮类（β–二羰基化合物）成功合成多取代噻唑类化合物。实验结果表明,以NH4Br作为导电盐和促进剂、无水乙醇为电解溶剂、Pt片为阳极、Ni片为阴极,在单室电解池中以30 m A恒电流电解5 h,芳香基或烷基取代的硫代酰胺与乙酰丙酮能顺利反应转化为具有较高产率的目标产物2,3,5-三取代噻唑,但酯类的β–二羰基化合物不适用于该电化学合成体系。另外。对机理的初步研究表明,溴负离子在阳极氧化形成溴自由基或溴单质,在目标产物形成过程中起着重要的促进作用,产物形成可能涉及自由基反应过程。