【摘 要】
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目的:药品快速鉴别系指在简单的试验设备条件下,采用药品外观鉴别、薄层色谱、化学鉴别、仪器分析等方法对药品(真伪)质量进行快速初步鉴定。这种方法作出的鉴定结果并非最终确定的药品质量结论,但对药品抽验起到了初筛作用,是基层药品打假中不可缺少的技术支持手段。药品快速鉴别方法主要有化学快速鉴别法、薄层色谱快速鉴别法和近红外假药鉴别法等。本课题研究一种光纤传感快速鉴别注射剂的方法,通过测定注射剂的紫外吸收光
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目的:药品快速鉴别系指在简单的试验设备条件下,采用药品外观鉴别、薄层色谱、化学鉴别、仪器分析等方法对药品(真伪)质量进行快速初步鉴定。这种方法作出的鉴定结果并非最终确定的药品质量结论,但对药品抽验起到了初筛作用,是基层药品打假中不可缺少的技术支持手段。药品快速鉴别方法主要有化学快速鉴别法、薄层色谱快速鉴别法和近红外假药鉴别法等。本课题研究一种光纤传感快速鉴别注射剂的方法,通过测定注射剂的紫外吸收光谱图,与标准图谱进行比对,实现对注射剂的定性鉴别;同时利用紫外吸收光谱在定量分析中的优势,通过测定注射剂
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【目的】探讨凯时(前列地尔注射液)对犬肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。【方法】24只健康杂交犬随机分为3组,假手术组(A组),缺血再灌注损伤组(B组),凯时预处理组(C组),每组8只。建立犬肝脏缺血模型:选择性阻断第一、第二肝门30分钟,再灌注60分钟。各组经门静脉分别于肝门阻断前(T0)、缺血30分钟(T1)、再灌注60分钟(T2)取血测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肿瘤坏死因
细胞内钙超载是心肌缺血再灌注损伤的主要病理机制之一,而作为构成缺血再灌注损伤分子通路共同分子基础的核内转录因子——Egr-1,其与细胞内钙离子(Ca2+)之间存在非常紧密的联系,Ca2+可通过不同的信号转导途径直接或间接影响Egr-1的表达。众所周知,钙拮抗剂防治心肌缺血再灌注损伤的主要机制是阻断心肌细胞膜钙通道,降低细胞内钙离子浓度,拮抗钙超载。而我们前期的工作也证实了F2和钙拮抗剂维拉帕米均能
碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)是本实验室设计合成的一种新型的氟哌啶醇季铵盐衍生物,实验表明它对心肌缺血再灌注损伤以及心肌细胞、内皮细胞缺氧复氧损伤具有保护作用,这种作用与抑制早期生长反应基因-1(egr-1)mRNA及蛋白水平的过度表达有关。缺氧可以导致血管平滑肌细胞的过度增殖,进而导致一系列血管增生性疾病。本实验以体外培养的血管平滑肌细胞(VSMCs)为研究对象,观察F2对缺氧诱导的平滑肌细胞过
使用普通的荧光光度计进行测量的共振光散射(Resonance light scattering, RLS)技术是1993年由Pasternack等人提出的。由于RLS技术具有实验操作简单,方法灵敏度高,选择性好等优点而受到了广泛的关注。近几年来,RLS法作为一种新兴的分析测试方法,被不断地应用到超分子化学、物理化学、生命科学等领域中,并逐步显示出了巨大的应用潜能。进一步研究并开发出灵敏度高、选择性
目的:通过建立链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的大鼠糖尿病周围神经病模型,研究给予自由基清除剂MCI-186腹腔注射后,大鼠背根神经节(dorsal rootganglions,DRGs)及坐骨神经的超微结构变化及其多聚腺苷核糖二磷酸聚合酶(poly(ADP-ribose)polymerase,PARP)和门冬氨酸特异半胱氨酸蛋白酶3(cysteine aspartate-s
目的:探讨苯丙胺对大鼠空间辨别性学习记忆能力以及海马突触结构和突触素(SYN)蛋白质表达的影响。方法:将130只SD大鼠随机分为:游水组、生理盐水组和苯丙胺组。用水迷宫检测不同处理的大鼠空间辨别性学习记忆能力、用免疫组织化学和Western blotting的方法检测大鼠海马结构内突触素表达的变化、用透射电镜观察大鼠海马CA3区突触的形态结构的变化。结果:(1)苯丙胺对大鼠空间辨别性学习记忆能力影
目的观察苯丙胺对大鼠空间辨别性学习记忆能力和海马结构内星形胶质细胞的影响。方法将SD雄性大鼠随机分为游水组、生理盐水组和苯丙胺组,对苯丙胺组大鼠每天肌肉注射0.5 mg/kg剂量的苯丙胺1次,生理盐水组注射等体积的生理盐水,行水迷宫实验,检测空间辨别性学习记忆能力;在第14 d、28 d、42 d取材,用免疫组织化学方法、Western blotting方法和电镜方法检测三组大鼠海马结构星形胶质细
新生血管抑制剂通过抑制非正常血管新生，切断肿瘤生长和转移所依赖的营养和氧气供应，从而达到肿瘤治疗的目的。2-甲氧基雌二醇(2-ME)是己进入Ⅰ-Ⅲ期临床研究的新生血管抑制剂，已验证对多种实体瘤，如乳腺癌、前列腺癌及骨髓瘤等有显著疗效。本研究结合2-甲氧基雌二醇的结构特征，设计并合成了空间上与2-ME相似的非甾体结构骨架类似物——3-(3’-甲氧基-4’-羟基苯基)-4-对羟基苯基-3-己烯(2)。
AChE抑制剂是目前老年痴呆症的研究热点,其中氨基甲酸酯类的利斯的明为上市畅销药。分析现有的氨基甲酸酯类AChE抑制剂的药效基团模型,建立了酚性氧-苯环平面-可质子化氮的“三点”药效基团关系。设计6-甲氧基-9-甲基-1,2,3,9-四氢-4H-咔唑-4-酮为母体结构的3-氨基甲基衍生物、3-氨基衍生物、4-氨基衍生物及它们的不同氨基甲酸酯,通过构建不同位点的可质子化氮原子,寻找高活性AChE抑制
第一章:本章综述了蒽醌类抗癌药物的性质、临床应用、毒副作用。简单介绍了该类药物的研究进展,并阐述了电化学分析方法在蒽醌类抗癌药物分析中的应用。第二章:本章采用电化学分析方法研究了盐酸阿霉素在玻碳电极上的电化学行为。结果表明,盐酸阿霉素在玻碳电极表面有一对灵敏的氧化还原峰,利用盐酸阿霉素在玻碳电极上的这一性质建立了盐酸阿霉素的定量分析方法,该方法简便、灵敏、结果准确可靠,可用于盐酸阿霉素的质量监控及