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目前,在中国骨组织缺损引起的肢体活动障碍患者的数量高达千万。骨组织相关的疾病已严重威胁国民的健康。因此,骨组织修复材料的研究对国民健康发展具有重大意义。本文了制备不同孔隙率的PEEK多孔骨支架,测试其力学性能,发现随着孔隙率的增加,其压缩屈服强度和压缩模量都呈现下降趋势,其中孔径分布主要在150μm-450μm的大孔径骨支架,当孔隙率为72.38%时,压缩屈服强度为2.82MPa,压缩模量为68.19 MPa;当孔隙率为86.89%时,压缩屈服强度为0.52 MPa,压缩模量为26.56 MPa。而孔径分布主要在100μm-250μm之间的小孔径骨支架,当孔隙率为71.9%时,压缩屈服强度为2.41 MPa,压缩模量为60.86 MPa;当孔隙率为85.6%时,压缩屈服强度为0.44 MPa,压缩模量为24.2 MPa。制备不同厚度比例的多孔层和无孔层梯度PEEK材料,测试其力学性能,发现随着多孔层厚度比例的增加,力学性能逐渐下降,孔隙率较大的多孔层力学性能下降更为明显。采用复乳乳化法制备聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球,测试载药微球体系的包封率、载药率和粒径分布,发现随着PLGA浓度从10 mg/m L增加到40 mg/m L,其包封率呈现逐渐上升趋势,从42.43%提升至50.85%;而且载药率却呈现先上升后下降的趋势,依次为1.82%、2.15%、2.41%、2.22%;而载药微球的粒径分布则随着PLGA浓度的增加,呈上升趋势,体积平均粒径依次为4.73μm,5.84μm,13.28μm,17.44μm。对PEEK多孔骨支架进行骨引导性能测试,检测成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶活性和基因表达情况,发现随着培养时间的增加,在14天后,四种骨支架都存在大量细胞,而表面粗糙和孔隙率高的骨支架的细胞数量更多,两种成骨基因COL1A1和RUNX2的基因相对表达次数更多;孔隙率较高、孔径较小的PEEK多孔骨支架的碱性磷酸酶活性更高,而无孔的无孔PEEK骨支架碱性磷酸酶活性最低;通过SEM表面形貌可以看出细胞更易粘附在孔洞底部和孔壁粗糙的表面,数量更多;在表面经过砂纸打磨的地方存在10μm左右孔道的地方会有一些细胞牢牢的粘附其上。