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钨酸锌(ZnW04)是单斜相、钨锰铁矿结构的n型半导体,具有[Zn06]和[W06]共同构成层状结构,且ZnWO4具有良好的热稳定性及化学稳定性。但ZnW04仍然具有光谱响应范围有限以及光生电子-空穴分离能力差的缺点。因此我们期望通过一系列的改性手段以提高ZnW04的光催化能力。在本论文中,以Zn(Ac)2·2H20和Na2W04·2H20做为原材料,通过水热-化学还原两步法制备了掺杂/负载贵金属Pd和半金属Bi的复合光催化剂,期待以构建肖特基势垒和利用金属的表面等离子共振效应(SPR)提升ZnWO4的光利用率且促进其光生电子-空穴对的分离;通过水热-化学沉积法构造了 BiOI/ZnWO4的异质结,期待利用p-n之间电子空穴的传输机制提升复合样品的电子空穴对分离能力,利用BiOI窄带隙的优点提升复合结构的光谱响应范围。利用X-射线衍射仪、扫描电子显微镜等对样品的晶体结构和形貌进行表征。以模拟太阳光和可见光做为光源,以氮氧化物(NOx)做为目标去除物研究催化剂的光催化性能。此外,探究了氮氧化物(NOx)的去除机理。本论文的主要工作如下:(1)水热法与化学沉积相结合制备Pd0/Pd2+/ZnWO4半导体光催化剂。通过水热法合成不同比例的Pd2+掺杂ZnW04的样品(ZPWO),其中掺杂比例为0.5 mol%的催化剂性能最佳,在氙灯下30 min后可达到50.79%的NOx去除。在纯ZnWO4和Pd2+掺杂量为0.5 mol%样品的基础上,通过化学还原法负载不同比例的Pd0纳米颗粒,生成 Pd0/ZnWO4(Pd/ZWO)和 Pd0/Pd2+/ZnWO4(Pd/ZPWO)复合样品,其中单质负载量达到1.5 mol%的样品光催化活性最高。氙灯照射30 min后,最适比例的Pd/ZWO和Pd/ZPWO样品对NOx的去除率分别达到52.69%和55.02%。此外,负载了 Pd0纳米颗粒的复合样品在可见光下表现出光催化性能,这是由于形成了表面等离子体效应(SPR)。样品 0.5 mol%的 Pd2+/ZnWO4、1.5 mol%的 Pd0/ZnWO4以及1.5 mol%Pd0/0.5mol%Pd2+/ZnW04经过四次循环实验,所有催化剂均体现了出较高的光催化稳定性,且Pd0/Pd0共同修饰的催化剂与仅掺杂或负载的样品相比有更好的光催化稳定性。(2)廉价的金属Bi同样可以产生与贵金属相似的SPR效应。将水热法与溶剂热法相结合合成了 Bi0/Bi3+/ZnWO4光催化样品。首先,通过水热法制备了 ZWO和Bi3+/ZnWO4(ZBWO),此后,分别在纯ZWO和ZBWO的基础上,通过溶剂热法以Bi(NO3)3·5H2O为Bi源合成负载Bi颗粒的复合材料(Bi/ZWO和Bi/ZBWO),与纯的ZnWO4相比复合样品ZBWO及Bi/ZBWO均体现出更好的光催化活性。其中,在模拟太阳光照射下30 min后,复合样品Bi/ZBWO的NO,去除率最高为55.29%。由于Bi金属的SPR效应,可见光下照射30 min后,复合样品均具有不同程度的光催化活性,其中Bi/ZBWO的催化性能最佳,NOx的去除率达到11.7%。Bi/ZBWO在五次循环实验之后,样品Bi/ZBWO表现出良好的光催化性能稳定性,NOx的去除率仍保持在50%以上。(3)采用化学水浴法将ZnWO4(ZWO)与BiOI(BOI)复合,构造p-n异质结(BOI/ZWO),利用XRD,SEM,TEM,UV-vis等测试方式对目标催化剂的特性进行表征。结果表明,且BiOI的复合极大地提升了催化剂对可见光的响应和光生电子空穴对的分离。其中,BiOI的负载量达到20%时,复合催化剂拥有最佳光催化性能。在模拟太阳光和可见光下照射30 min后,NOx的去除率分别达到48.24%和32.32%。经过五次循环实验之后,20%BiOI/ZnWO4(20%BOI/ZWO)的复合样品表现出一定程度的光催化性能失活,但在模拟太阳光下复合光催化剂仍保持着40%的NOx去除率。