【摘 要】
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该文探讨了阿特拉津对弹琴蛙(Rana adenopleura)蝌蚪分子(抗氧化酶活性)和红细胞(微核率和核异常率)的影响.以两个指标,从两个层次评估阿特拉津对蝌蚪生理代谢的影响.结果显
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该文探讨了阿特拉津对弹琴蛙(Rana adenopleura)蝌蚪分子(抗氧化酶活性)和红细胞(微核率和核异常率)的影响.以两个指标,从两个层次评估阿特拉津对蝌蚪生理代谢的影响.结果显示,短时间16d、32d阿特拉津5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L和长时间阿特拉津10mg/L、20mg/L、30mg/L处理96d,蝌蚪的抗氧化酶系的超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxide,GSH-Px)与对照组相比活性异常.蝌蚪尾部肌肉组织SOD活性被明显抑制.处理96d,蝌蚪SOD活性受抑制程度随着阿特拉津浓度升高而明显增强,10mg/L、20mg/L、30mg/L组蝌蚪SOD活性分别为空白对照的0.928、0.440、0.483倍.高浓度阿特拉津抑制CAT、GSH-Px活性.较长时间96d处理,20、30mg/L组蝌蚪CAT、GSH-Px活性分别为空白对照组的0.769、0.722和0.083、0.225倍.阿特拉津0.01mg/L(ρ<,1>)0.1mg/L(ρ<,2>)和10mg/L(ρ<,4>)处理1d、3d、7d、14d,蝌蚪血红细胞微核以及核异常细胞数的结果显示阿特拉津可引起蝌蚪血红细胞微核率升高,14d ρ<,1>、ρ<,2>、ρ<,3>和ρ<,4>分别是CK<->的2.25、2.50、4.25、5.11倍,且差异显著(P<0.05).阿特拉津也可引起蝌蚪血红细胞总核异常率升高.总核异常率(含微核率)14dρ<,2>、ρ<,3>和ρ<,4>与CK<->组间差异显著(P<0.05).由于生物检测需要从多层面、多指标的确定外源物的生物效应,该实验检测了红细胞微核和核异常率,同时辅以抗氧化酶活性测定,确定阿特拉津的作用效应.结果显示阿特拉津引起抗氧化酶活性异常和微核细胞率升高,以此两个指标的结果确定阿特拉津对蝌蚪有一定的毒性.实验选择的两个指标适于以蝌蚪为材料的水体污染检测,可灵敏的反应水体变异.而其中的血红细胞微核,更适于现场的大规模的生物监测.利用弹琴蛙蝌蚪的血红细胞微核实验检测水体污染易操作、灵敏度高,是水环境生物检测的可行的指标.
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