梨火疫病菌(Erwinia amylovora)可引起梨、苹果等蔷薇科植物的火疫病。人们为了有效防治病害的发生,对致病菌的相关致病机理做了大量的研究。本文首次鉴定并克隆出梨火疫病菌中的crp同源基因,命名为Eacrp,并通过同源重组的方法,构建了梨火疫病菌的crp基因突变体EaAcrp以及互补子,对其表型做了初步的鉴定和分析。实验结果显示,与野生型菌株NCPPB1665相比,crp基因突变株极大削弱了在梨叶和梨果上的致病力,在NB培养基中的生长速率也有所降低,在软琼脂平板上的游动性得到了明显的削弱,与此同时,EaAcrp胞外多糖的分泌量也有所减少,但EaAcrp仍能够引起烟草过敏性反应,并且在过氧化氢敏感度以及沉降性、生物膜和AI-2信号分子的生成方面与野生型菌株相比没有明显的差异。本文同时鉴定并克隆出梨火疫病菌Tat (Twin-arginine translocation)系统中的tatC同源基因,命名为Eatat,并成功构建了梨火疫病菌的tatC基因突变体EaAtat和互补子,对突变体的致病性、过敏性反应、游动性、胞外多糖、生长情况等一系列表型做了相关鉴定。研究发现,tatC基因同样影响着梨火疫病菌的致病性、生长情况、胞外多糖和游动性等多种生物学特性,但在烟草过敏性反应方面与野生型菌株相比没有明显的差异。