【摘 要】
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目的通过建立去势雄鼠干眼症动物模型,观察其角膜改变及泪腺分泌情况,运用免疫组织化学等实验方法检测角膜和泪腺组织TNF-α、IL-1β蛋白的表达,并通过密蒙花总黄酮对其进行干预,从其对TNF-α、IL-1β表达的影响方面探讨其防治干眼症的机理,并为干眼症的临床中医药抗炎治疗提供实验依据。方法选用健康一月Wistar雄性大鼠150只,体重100g左右。对150只雄鼠,随机分为A1、B1、C1、D1、E
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目的通过建立去势雄鼠干眼症动物模型,观察其角膜改变及泪腺分泌情况,运用免疫组织化学等实验方法检测角膜和泪腺组织TNF-α、IL-1β蛋白的表达,并通过密蒙花总黄酮对其进行干预,从其对TNF-α、IL-1β表达的影响方面探讨其防治干眼症的机理,并为干眼症的临床中医药抗炎治疗提供实验依据。方法选用健康一月Wistar雄性大鼠150只,体重100g左右。对150只雄鼠,随机分为A1、B1、C1、D1、E1、A2……D3、E3共15组,每组10只。分别为：A代表：正常组；B代表：假手术对照组；C
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目的：探讨补阳还五汤及其有效组分生物碱、苷对血小板衍生生长因子BB (PDGF-BB)诱导的大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响及其细胞周期和丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)信号转导的机制。方法：以含药血浆(终浓度10%)作用于VSMC,3小时后加入PDGF(终浓度10ng／ml),24小时后以MTT比色法测定生长曲线,以免疫荧光流式细胞分选术(FACS)测定细胞周期,以流式细胞术(FCM
目的：观察密蒙花总黄酮对去势导致干眼症雄鼠泪腺、角膜局部炎症因子TGF-β1、IL-1β含量及TGF-β1mRNA表达的影响,评价密蒙花总黄酮的实验疗效,探讨其对干眼症的治疗机制。方法：选用健康1月Wistar雄性大鼠150只,随机分为正常组(A)、假手术对照组(B)、模型组(C)、雄激素治疗组(D)、密蒙花总黄酮治疗组(E)；将C组、D组、E组切除双侧睾丸及附睾；B组切开阴囊,不切除睾丸。造模后
目的：探讨水通道蛋白-3(AQP-3)与大鼠急性软组织损伤形成与发展的相关性,以及用“治伤散”巴布剂干预AQP-3的表达,阐明“治伤散”巴布剂有效治疗急性软组织损伤一种新的分子机制。方法：选择健康成年清洁级雄性SD (Sprangue-Dawley)大鼠60只,按完全随机实验设计方案分配到三组：正常组(A组)、模型组(B组)、“治伤散”巴布剂组(C组)。A组只予脱毛不做任何处理,B、C两组造模成功
左金方多生物碱体内网络代谢：“虹势性”研究目的：本文拟建立相关研究方法对左金方多生物碱网络代谢的量变规律“虹势性”进行初步研究,以达到摸索出一套切实可用的可运用于中药多成分体内代谢的研究思路。方法：分别以大鼠及人体为实验对象,以左金方多生物碱、盐酸小檗碱为药物,采用HPLC为检测手段对服用药物后机体的血液中(尿液中)代谢成分的含量进行检测。随后运用SPSS16.0统计学软件对实验数据进行多重线性回
目的观察寿胎丸不同剂量对Sprague-Dawley(SD)大鼠妊娠期及胚胎发育是否存在生殖毒性作用,从而为妇女妊娠期临床安全使用此方提供实验学依据。方法选择健康性成熟清洁级SD大鼠雌雄各150只,经检疫后受精,根据预实验结果,将受精后的雌鼠随机分为5组,分别为溶剂对照组(蒸馏水)、阳性对照组(环磷酰胺CP)、寿胎丸低剂量组(2g/kg)、寿胎丸中剂量组(10g/kg)、寿胎丸高剂量组(50g/k
目的：研究不同剂量寿胎丸对TA系菌株是否具有致突变作用,为以补肾安胎为治疗原则的寿胎丸复方在临床的广泛应用提供理论依据。方法：取符合实验要求的SPF／VAF雌性大鼠,腹腔注射多氯联苯,取其肝脏行S,混合液配制。根据寿胎丸体外染毒预实验结果,设五个剂量组,同时设溶剂对照组、S,对照组及阳性诱变剂对照组,直接诱变剂为敌克松,间接诱变剂为2-氨基芴。每一测试浓度在活化与非活化条件下各做三个皿,重复试验一
目的：骨碎补是水龙骨科植物槲蕨Drynaria fortunei (Kunze) J. Sm.的干燥根茎,从古籍的记载到《中国药典》的收载,骨碎补的传统炮制方法历来采用砂烫,以油砂作为传热中间体。但该方法存在没有考虑辅料炮制的作用、油烟熏、灰尘影响环境、消耗大等缺点。而有关古籍也记载了盐制的炮制方法,根据中医理论,咸入肾经,盐既可作为一种传热媒介又可增强骨碎补的补肾之功效。因此,我们考虑骨碎补的炮
目的：探讨水通道蛋白-1与大鼠创伤性模型形成的关系及阐明“治伤散”巴布剂干预水通道蛋白-1的调控机制环节,为创伤性软组织损伤的形成与修复提供新的机理和药理学基础。方法：选择健康成年清洁级雄性SD (Sprangue-Dawley)大鼠60只。按体重顺序依次编成1-60号,再按完全随机实验设计方案分配到三组：正常组(A组)、模型组(B组)、“治伤散”巴布剂组(C组),以后简称为A、B、C组,每组20
目的1.制备不同浓度青光安颗粒含药血清。2.培养、传代人小梁细胞并建立体外高压模型。3.初步探讨青光安颗粒含药血清对体外加压后人小梁细胞凋亡的影响及其与Caspase-3、Caspase-8蛋白酶表达的关系。方法1.随机将60只SD大鼠分组,进行灌胃,以获取青光安2.5倍、5倍、10倍、20倍含药血清,益脉康5倍含药血清以及不含药大鼠血清。2.建立人小梁细胞体外高压模型。3.MTT法检测经不同含药
目的：本文以药用植物鱼腥草为材料,选取同一生态环境下单株野生鱼腥草为研究对象,通过对其基因多态性检测以及挥发油指纹图谱研究,探索鱼腥草遗传变异与挥发油变异的内在关系。方法：采用ISSR-PCR分子标记技术对同一生态环境下单株野生鱼腥草DNA进行检测,使用PopGen32软件和NTSYS软件对扩增结果进行统计分析；同时对各单株鱼腥草挥发油指纹图谱进行测定,通过总量统计矩以及信息熵原理对指纹图谱进行统