恶性的肿瘤是一种严重危害人类生命的一大疾病。至到目前为止,这类疾病还继续保持上升的趋势。有关科学家预计:到2010年,各种恶性肿瘤的致死率将超过心脑血管病的致死率。因此,人们试图想研制出较好的抗癌药物,为人类造福。卟啉类化合物对恶性肿瘤细胞的亲和力比对正常细胞的亲和力强。而且在一定波长的光的激发下,卟啉类化合物会呈现特殊的荧光现象。借此现象,可以判断出肿瘤的位置和大小,从而可以对恶性肿瘤进行诊断,而便于治疗。5-氟尿嘧啶及其衍生物是目前一种在临床上已被广泛使用的、治癌效率较高的抗代谢药物。5-氟尿嘧啶及其衍生物作为一种抗癌药物,它对多种癌细胞都能起到抑制的作用。但是它的一个最大的缺点是:5-氟尿嘧啶衍生物的中毒剂量与药物的有效剂量几乎相同。为了进一步能降低5-氟尿嘧啶衍生物的毒副作用。我们课题组尝试着将卟啉与5-氟尿嘧啶化合物连接起来,期望能降低5-氟尿嘧啶的副作用,而且通过体外抗癌活性实验表明有些合成的化合物对癌细胞有较好的抑制作用。我论文的研究内容主要是:把卟啉和5-氟尿嘧啶通过酯键相连,合成出了10种酯基苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物和5种酯基苯基卟啉-5-氟尿嘧啶金属锰化合物。期望卟啉能起到较好的靶向作用,把5-氟尿嘧啶直接的运到癌组织周围,减少对正常细胞的损伤。直接杀死癌细胞,使其降低5-氟尿嘧啶的毒性。我在导师的指导下设计合成出了10种酯基苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物和5种金属锰(Mn)卟啉络合物,并通过四大谱图验证了它们的结构。1、对所合成的10种酯基苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,通过紫-可见光谱;核磁共振谱;红外光谱和质谱验证了它们的结构。对5种金属锰卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,通过红外光谱和紫外可见光谱验证了它们的结构。2、对所合成的其中几种化合物进行了体外抗肿瘤活性的测试工作。抗癌活性的测试结果表明:这几种化合物对恶性肿瘤细胞都有一定的抑制作用,进一步的体内抗肿瘤活性还有待进一步的测试。