绵羊RPS23、ACAT1和HPSE基因的克隆与组织表达及其SNPs与血液指标关联分析

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本研究克隆了绵羊核糖体蛋白S23基因(Ribosomal protein S23,RPS23)、酰基辅酶A﹕胆固醇酰基转移酶1基因(Acyl-coenzyme A:cholesterolacyl transferase 1,ACAT1)和乙酰肝素酶(heparanase,HPSE)基因,研究了其组织表达模式和0~84d的时序性表达模式,分析了SNPs与血液指标关联性。结果如下:1、分离得到了绵羊RPS23基因完整编码区序列、绵羊ACAT1基因和绵羊HPSE基因的部分编码区序列,长度分别为460 bp、1302bp和1708bp;预测绵羊RPS23基因可能作为一种能作为结构蛋白在信号传导、胁迫应答、免疫应答和转录调控过程中发挥重要作用;ACAT1可能作为运载体在信号传导、转录调控和免疫应答过程中发挥重要作用;HPSE可能在信号传导、胁迫应答和转录调控过程中发挥重要作用。2、绵羊RPS23、ACAT1和HPSE基因在所研究的15种组织中都有表达,属广谱表达基因,RPS23、ACAT1和HPSE基因分别在肺脏、肾脏和脾脏中表达量最高。3、绵羊RPS23 mRNA和HPSE mRNA在0~84 d羔羊肺脏和脾脏中的时序性表达未呈现出明显的规律性变化,且与相应时间点肺脏和脾脏组织重量无显著相关(P>0.05)。ACAT1 mRNA在0-84 d羔羊肾脏组织中的时序性表达总体呈上升趋势,其表达量随日龄的增长而增加,且与相应时间点肾脏的重量呈线性显著的正相关,回归公式为:Y=0.2311X+0.7813(n=7,R2=0.7828,P=0.015)。4、运用PCR-RFLP和测序的方法对绵羊RPS23、ACTA1和HPSE基因进行了SNP扫描及其与血液指标关联分析。结果表明,分别在RPS23和HPSE基因中各发现了1个新的多态位点,RPS23 c.720A>G和HPSE g.1060G>A。RPS23c.720A>G多态性与血小板体积分布宽度(PDW)存在显著相关(P<0.05)。HPSE g.1060G>A多态性与平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)存在显著相关(P<0.05)。
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