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企业员工组织社会化障碍内容结构研究——以广东省为例
【出 处】
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暨南大学
【发表日期】
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2020年1期
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目的：探索端粒、端粒结合蛋白、端粒酶活性及端粒逆转录酶基因表达在As2O3诱导L02和HepG2细胞凋亡的作用。方法：体外培养细胞，流式细胞术观察12μmol/ L As2O3对L02和HepG2细胞的诱导凋亡作用，应用以PCR为基础的端粒重复序列扩增（TRAP-PCR）银染法检测端粒酶活性；逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测端粒逆转录酶(hTERT)mRNA表达；0.625μmol/LAs2
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