目的：本研究检测糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)患者、原发性肾小球疾病(primary glomerulonephritis，PGN)患者和健康体检者的尿液上皮细胞来源的中性粒细胞活化肽-78(ENA-78)和白细胞介素-8(IL-8)水平的变化，以进一步探讨ENA-78和IL-8在DN的早期诊断、早期治疗、病情监测及在DN发病机制中的作用。　　 方法：本研究采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定40例糖尿病肾病、32例原发性肾小球疾病和16例健康体检者的尿ENA-78和IL-8水平。按照尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate，UAER)将糖尿病肾病患者分为三组：正常白蛋白尿组(D1，n=10) (UAER<30 mg/24h)；微量白蛋白尿组(D2，n=12) (UAER:30～300mg/24h)；大量白蛋白尿组(D3，n=18) (UAER>300 mg/24h)。根据UAER将原发性肾小球疾病(PGN)患者分为3组：正常白蛋白尿组(P1，n=10) (UAER<30 mg/24h)；　　 微量白蛋白尿组(P2，n=10) (UAER:30～300 mg/24h)；大量白蛋白尿组(P3，n=12)(UAER>300 mg/24h)。　　 结果：(1) DN组尿ENA-78、IL-8水平明显高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.01，P<0.05)。DN组尿ENA-78水平明显高于PGN组，差异具有统计学意义(P<0.01)。DN组尿ENA-78水平与UAER呈正相关(r=0.530，P<0.001)。DN组尿IL-8水平与UAER呈正相关(r=0.566，P<0.001)。(2) PGN组尿IL-8水平明显高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。PGN组尿IL-8水平与UAER呈正相关(r=0.449,P<0.01)。PGN组尿ENA-78水平与对照组比较，无显著性差异(P>0.05)。　　 结论：ENA-78可能参与糖尿病肾病的发生、发展；检测尿ENA-78或许可以作为鉴别糖尿病肾病和原发性肾小球疾病的一种方法。