喹诺酮类药物是目前人医和兽医临床中广泛使用的一类抗生素。人们在使用抗生素方面的一些错误的认识导致了这类抗生素的滥用和动物源食品中的残留。造成喹诺酮类抗生素残留的一个重要的原因是缺乏一种可靠有效的此类药物的分析方法。因此,建立一种准确、简便、高灵敏度的喹诺酮类药物生物残留的检测方法非常必要。荧光分析法是一种灵敏度高、选择性好、简便快速的分子发射光谱分析法,近年来发展迅速。本文研究了单组分和多组分喹诺酮类药物残留的荧光分析法。 本文研究发现阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）胶束体系中依诺沙星的荧光强度较单独依诺沙星的荧光强度明显增强,从而建立了胶束增敏荧光光谱测定依诺沙星的新方法,并探讨了SDS的增敏机理。实验表明,当依诺沙星浓度在2.0×10^-7～4.0×10^-6mol/L范围内时,体系的荧光强度与浓度呈良好的线性关系,该方法的检出限为1.4×10^-8mol/L。应用此法直接测定了人体尿样中依诺沙星的含量,其平均回收率为96～103%,相对标准偏差为1.8～2.5%。 本文研究了稀土铽与司帕沙星络合物的荧光特性。研究发现司帕沙星与Tb³⁺存在能量转移关系,使Tb³⁺ 545nm的特征荧光峰增强近50倍,据此建立了稀土离子Tb³⁺增敏荧光光谱测定司帕沙星的新方法。测定的最佳条件为:pH 5.6,Tb³⁺浓度4.0×10^-4mol/L,λ_ex╱λ_em=275nm/545nm。线性范围1.0×10^-7mol/L～1.5×10^-5mol/L,测出限1.2×10^-8mol/L。应用该法直接测定了人体尿样中司帕沙星的含量,其平均回收率为97～101%,相对标准偏差为2.4～3.0%。本文还对铽-司帕沙星体系的荧光增敏机理进行了探讨。