本论文共分为三章:第一章:单噁唑啉类配体以及醇的选择性氧化反应研究进展。从单噁唑啉类配体的类型及其应用、β-氨基醇的合成方法三个方面介绍了单噁唑啉类配体的研究背景;从氧化反应研究现状以及过渡金属催化体系两个方面介绍了醇的氧化反应研究背景。第二章:新型单噁唑啉类配体的合成。合成了两种新型单噁唑啉类配体:第一,以2,6-吡啶二羧酸为原料,在浓硫酸催化下费歇尔酯化,再以等物质的量的氢氧化钾为碱选择性水解得到2,6-吡啶二羧酸单甲酯,经酰胺化,合环,水解,再次酰胺化,取代,合环,六步合成了一种单噁唑啉吡啶类手性配体2-(5-叔丁基噁唑-2-基)-6-((R)-4-苯基-4,5-二氢化噁唑-2-基)吡啶8。第二,2,6-吡啶二甲酸二甲酯为原料,选择性酰胺化,合环和利用格式试剂引入苯基三步合成了(S)-二苯基(6-(4-苯基-4,5-二氢化恶唑-2基-)吡啶-2基)甲醇13,为这种新型配体类似物的合成奠定基础。第三章:新型氧化体系下醇的选择性氧化反应研究。我们以双氧水为绿色氧化剂,由2,6-二(5-叔丁基噁唑-2-基)吡啶、2,6-吡啶二甲酸和三氯化铁共同组成的催化剂作用下,乙腈为溶剂,40℃下反应2小时选择性氧化伯醇为醛,仲醇为酮。探索出一种新型选择性氧化醇的氧化体系,具有高选择性、高效率、价廉和对环境无害的优点。