目的 研究整合在腺病毒载体上的人骨形态发生蛋白-7(hBMP-7)基因转染对原代培养的兔髓核细胞生物学活性的影响,探讨其治疗椎间盘退变(IDD)的可行性,为进一步研究提供实验依据。方法将hBMP-7基因整合到腺病毒载体中,构建Ad-hBMP7。然后将其感染体外培养原代兔髓核细胞,采用RT-PCR、Western-blot和免疫细胞化学的方法观察hBMP-7基因在细胞内的表达情况,采用MTT和流式细胞仪的方法观察其对细胞增殖能力的影响,此外还分别采用改进的二甲基亚甲兰比色法和ELISA法观测hBMP-7基因转染对细胞合成蛋白多糖和Ⅱ型胶原能力的影响。结果成功构建了hBMP-7基因的腺病毒载体,将其导入髓核细胞后可以高效表达hBMP-7,并持续3周以上,同时促进了髓核细胞增殖以及合成蛋白多糖和Ⅱ型胶原,较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论 腺病毒介导的hBMP-7基因可以在椎间盘细胞内长时间表达,并促进细胞外基质的形成,可以作为目的基因进行IDD的基因治疗体内试验研究。