生长分化因子15(growth differentiation factor15，GDF15)，是转化生长因子β（transforming growth factor-β，TGF-β）超级家族的成员之一，是机体受伤时肝细胞分泌的一种蛋白。GDF15是低氧诱导因子（hypoxia-inducible factor，HIF）和P53的下游基因，与肿瘤，器官的损伤等密切相关。最近研究显示：GDF15可通过抑制铁调素（Hepcidin，负调控肠铁吸收）来改善机体铁稳态，因此GDF15对维持机体铁的动态平衡发挥重要作用，还有研究表明GDF15水平与EPO的变化密切相关。铁与EPO在维持机体的氧运输及有氧氧化能力中发挥重要作用，而关于运动对GDF15及其机体铁状态影响的研究报道较少，为了阐明急性运动对机体铁代谢变化及GDF15的调控作用，本文研究了急性力竭跑台运动对大鼠血清GDF15和EPO及机体铁状态的影响，为阐明GDF15对运动中机体铁状态的调控提供理论依据。研究方法选取6周龄雄性Wistar大鼠30只，体重220±10g，所有动物实验前均无跑台运动史。大鼠随机分成对照组（C），运动后0h组（E0h）、运动后3h组（E3h）、运动后6h组（E6h）、运动后24h组（E24h），每组6只，急性跑台运动，跑速为30m/min，跑台坡度为0度，大鼠运动至力竭。运动结束后，按照时间点依次取材。采用腹腔注射戊巴比妥钠（0.4%）进行麻醉，心脏取全血，一部分全血EDTA－2K抗凝做血常规检测，其余全血3500rpm/min离心15min，-20℃保存，待用。大鼠血清GDF15、EPO测试采用ELISA试剂盒（Abcam）。PCR检测大鼠肾脏EPOmRNA的表达变化。实验数据采用SPSS18.0统计学软件包进行单因素方差分析，显著性水平为P<0.05，非常显著性水平为P<0.01。研究结果（1）血常规的动态变化：Rbc和Hb分别在运动后E3h组与对照组比较有显著性降低，运动后E6h组与运动E0h组有显著性升高（P<0.05）。（2）血清EPO及肾脏中EPO的mRNA运动后E3h组分别与对照组比较，有非常显著性升高（P<0.01），运动后E6h、E24h组与对照组比较也是升高的（P<0.05），但运动后E6h、E24h组与运动后E3h组对比，非常显著性降低（P<0.01）。运动后E0h组与对照组相比无显著性差异，肾脏中EPO的mRNA在运动后E0h、E3h、E6h组较对照组显著性升高，运动后E6h最高（P<0.01），运动后E6h、E24h组较运动后E3h显著降低，同时运动后E24h组低于运动后E6h组（P<0.01）。（3）血清GDF15运动后E3h、E6h、E24h组分别与对照组比较，有非常显著性升高（P<0.01），但运动后E6h、E24h组与运动后E3h组对比，非常显著性降低（P<0.01）。运动后0h组与对照组相比无显著性差异。（4）机体铁状态的动态变化：转铁蛋白饱和度：运动后E0h和E3h组大鼠血清转铁蛋白饱和度与对照组相比，显著下降（p<0.01），运动后E3h组与运动后E0h组相比，显著下降（p<0.01），运动后E6h组显著高于运动后E0h、E3h组（p<0.01），运动后E24h低于运动后E6h组，高于运动后E3h组，与对照组相比无显著性差异。研究结论（1）急性力竭运动后E3h大鼠EPO有明显的升高，红细胞计数和血红蛋白浓度E3h降低，6h才升高，说明运动后E3h增加的EPO促进了红细胞生成。（2）急性力竭运动后大鼠血清铁状态存在时相性变化：血清转铁蛋白饱和度在运动后EOh显著性降低，运动后E3h非常显著性下降，运动后E6h显著性升高。（3）急性运动刺激EPO升高，EPO促进GDF15分泌增加，可能是急性运动影响机体铁状态的重要原因。