目的：本课题旨在通过实验研究,客观评价解郁胶囊对慢性应激抑郁症大鼠模型脑内单胺类神经递质DA、5-HT、血中ACTH、CORT及脑内海马神经组织形态学的影响,为临床用药提供客观的理论依据。　　 方法：取体重200士20g的SD大鼠（SPF级）72只,雌雄各半,普通喂养1周后,以随机数字表法按性别和体重随机分为6组,每组12只,分别为空白组、模型组、解郁胶囊低剂量组、解郁胶囊中剂量组、解郁胶囊高剂量组和蒲郁胶囊组。除空白组给予正常喂养外,其余各组按慢性应激法复制抑郁症模型,时间为21天。实验第22天开始灌胃给药,除空白组、模型组给予生理盐水灌胃外,其余各组动物分别灌胃相应剂量的药物。灌胃连续进行21天,每日1次。实验期间每周称体重1次并观察大鼠行为学。实验第43天,处死所有大鼠,股动脉取血检测ACTH（促肾上腺皮质激素）、CORT（皮质醇）；分离右半脑海马组织,匀浆后检测5-HT（5-羟色胺）、DA（多巴胺）,左半脑海马组织用4%甲醛固定后作病理组织检查。　　 结果：①与空白组相比,慢性应激各组大鼠体重及行为学指标均有不同程度改变,表明在本实验条件下,慢性应激可以复制抑郁症大鼠模型。②解郁胶囊各剂量组能够增加实验大鼠的体重及open-field垂直运动实验得分(P＜0.05),高剂量能够提高Open-field水平运动实验得分(P＜0.05)；解郁胶囊高、低剂量能够增加实验大鼠糖水消耗量(P＜0.05),高剂量能够减少实验大鼠强迫游泳不动时间(P＜0.05)。③解郁胶囊高、中剂量能够不同程度增加实验大鼠脑内5-HT及DA含量(P＜0.05)。④解郁胶囊高、中剂量能够不同程度降低实验大鼠血中ACTH、CORT含量(P＜0.05)。⑤解郁胶囊高剂量组能够改变实验大鼠海马CA3区神经元的组织病理学形态,使CA3区神经元结构完整、边缘清晰,细胞排列整齐、紧密,密度增大。　　 结论：　　 1.解郁胶囊具有抗抑郁的作用,这种作用可能是通过调节慢性应激抑郁症模型大鼠脑内单胺类神经递质代谢、下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)功能及修复海马神经元损伤而实现的。　　 2.解郁胶囊不同剂量对慢性应激抑郁症大鼠的影响存在一定的量效关系,高、中剂量组优于低剂量组,且高剂量组为最优组。