结合稳态吸收和荧光光谱、密度泛函和含时密度泛函理论计算,及飞秒时间分辨吸收和荧光光谱,本文研究质子化腺苷、对二甲基氨基苯乙酮(DMAAP)和对二甲基氨基苯甲醛(DMABA)在不同溶剂中的激发态光谱和动力学,取得以下研究结果:(1)获得质子化腺苷的稳态吸收、稳态荧光光谱和时间分辨荧光光谱,观测到质子化腺苷激发态的双指数衰变过程,时间常数分别为~0.5 ps和2933 ps。利用密度泛函和含时密度泛函理论计算,得到中性腺苷以及不同位置质子化甲基腺嘌呤的结构、吸收光谱和荧光光谱的能量及相应的分子轨道信息。结果表明,实验观测到的光谱和激发态动力学,主要源自N1质子化物种,而N7质子化物种也可能部分地参与激发态过程。(2)DMAAP与结构相似的DMABA在相同溶剂中的去活化路径大致相同。但DMABA的激发态衰变较DMAAP的快,可能与DMABA中的氢取代基DMAAP中的甲基取代基空间位阻小有关。DMAAP和DMABA的激发态去活化路径受溶剂影响很大。在质子性溶剂中,激发态分子与溶剂分子间氢键的形成,可打开新的能量释放通道。例如:在甲醇中,氢键效应加速了电荷传递态的非辐射跃迁过程;而在水溶液中,局域电子激发态的超短寿命亦与分子间氢键直接相关。