氯酚废水主要来源于炼油、炼焦、造纸、医药、印染、化工等行业,其排放量大,对环境造成极大的威胁,因而氯酚废水的无害化处理成为国内外学者关注的热点问题。近年来,基于硫酸根自由基（SO4·-）的高级氧化技术因其反应速度快、限制条件少,处理效率高等优点,被认为是未来可能应用于处理氯酚类等有机污染物的新型技术。但是,在对氯酚废水成分的考察中发现,其成分通常较为复杂,除含有高浓度的酚类污染物外,又含有大量的盐分。高浓度的盐不仅会对有机物降解动力学产生影响,且生成的活性物种与有机物反应还可能产生毒性更大的有机卤代物（AOX）,在高级氧化体系大规模运用之前,我们需对其进行谨慎评估。因此,开展高级氧化体系处理高盐氯酚废水时有机卤代物的生成机制以及毒性评价研究具有十分重要的意义。本文选择了几种典型的氯酚,包括2,4,6-三氯酚（TCP）、邻间对氯苯酚（2-CP、3-CP、4-CP）、2,4,6-三溴酚（TBP）、4-溴-2-氯-苯酚（BCP）,研究了它们在含盐体系中的氧化降解行为,重点分析了它们在基于单过氧硫酸氢盐（PMS）和过二硫酸盐（PS）的高级氧化体系中形成的AOX及其转化机制。此外,还系统的评估了氯离子的存在对氯酚降解过程中AOX生成及生物毒性的影响。主要结论如下:（1）对比Co/PMS和UV/H₂O₂体系降解TCP发现,Cl-的存在对Co/PMS体系中AOX的生成影响显著,AOX生成量随着Cl-浓度（0³00mM）的增加而升高;在UV/H₂O₂体系中,Cl-浓度的升高对体系中AOX生成量几乎无影响。在酸性条件下,两个体系中AOX生成量均会随pH降低而升高。对比Cl-存在时的体系中的中间产物发现,均会检测到多种高毒性有机氯代副产物,如2,3,4,6-四氯苯酚、2,3,4,5-四氯苯酚和2,3,5,6-四氯苯酚等。采用发光细菌法对污染物降解前后的生物毒性进行分析,Cl-的存在使Co/PMS体系中溶液的生物毒性明显增强且在180 min反应时间内一直保持在较高的毒性范围。无论是否添加Cl-,UV/H₂O₂体系中溶液的急性毒性随反应时间逐渐降低。（2）利用UV/PS体系降解单氯酚（MCPs）的研究表明,PS浓度与MCPs的降解性能具有正相关作用;向体系中加入0³00 mM的Cl-对MCPs的降解速率无明显影响。通过对中间产物定性和定量分析,无论体系中是否添加Cl-,均会检测到多种高毒性有机氯代副产物,且在4-CP的降解中检测到更多种类的有毒有机卤代物。在此基础上对4-CP在UV/PS体系中的降解途径进行了推测。在AOX的测定中发现,Cl-的存在对UV/PS体系中AOX影响显著,尤其是对4-CP。AOX值在60 min内随反应时间变化逐渐下降,但是从60 min开始,这种减小趋势明显减弱,呈现出一种反常的增加现象。通过对UV/PS降解MCPs过程中急性生物毒性的分析可知,溶液对发光细菌的抑制率随时间逐渐增加,急性毒性逐渐增强。（3）通过外加Cl-和微量Br-来模拟卤素离子在高盐废水处理时可能发生的反应及其环境意义。研究发现,PMS可以与卤素离子（Cl-、Br-）发生双电子转移反应,使Cl-和Br-分别被氧化为活性氯物种Cl2/HOCl和HOBr/OBr-,而这些活性卤代物种可以促使卤代酚发生降解,且卤素离子浓度的增加有利于卤代酚的降解。在酸性条件下,pH的增加有利于卤代酚的降解,同时pH也会影响中间产物的种类。在PMS/Br-体系中,4 h内TCP的矿化率仅为2.3%;在PMS/Cl-体系中,TBP的矿化率随反应时间而升高,但在4 h内的矿化率也只有22.9%。通过GC-MS和UPLC-QTOF-MS对中间产物定性和定量分析,卤代酚降解过程中会生成多种高毒性有机卤代物,包括多氯代苯酚、多溴代苯酚、氯溴同体的芳香类物质,且多数有毒有机副产物自生成开始直至测定结束都维持在很高的水平。即使是微量的Br-（0.1 m M）也能够导致多种有毒有机溴代产物的产生。本研究对基于PMS高级氧化体系在含盐废水方面的实际应用具有一定的指导意义。在评价PMS高级氧化体系对含盐废水的处理效果时,除了考虑氯离子的影响外,溴离子的影响也不容忽视。（4）选取既含有氯取代基又有溴取代基的BCP作为模型污染物,开展了其在Co/PMS体系中的降解研究。研究表明,BCP的降解速率随着底物浓度的升高而下降,随着PMS浓度、Co2+浓度以及溶液初始pH的升高而增大。不同浓度的Cl-对BCP的降解速率有不同的影响（双重作用）:当氯离子浓度小于5 mM时BCP降解速率随Cl-浓度的增加而逐渐降低,外加氯离子抑制了反应的进行。接下来,反应速率常数会随着氯离子浓度（5⁵0 m M）的继续增加缓慢提高,在50 mM之后,反应速率常数增加更为明显,此时外加氯离子对反应呈现促进作用。随着Cl-浓度增加,BCP的矿化度受到明显抑制。通过GC-MS产物鉴定可知,在氯离子存在下,随着BCP的降解,生成了多种氯代副产物,但是未发现有多溴代物的生成。这可能与卤取代基的电负性相关（F>Cl>Br>I）,即卤代基的电负性越强,卤代有机物越容易氧化脱卤。