免疫分析是当前检测β-受体激动剂主要方法之一,传统的免疫分析方法是用特异性较强的抗体识别单一 β-激动剂。多残留免疫分析的关键是合成“共同半抗原”和“多簇”人工抗原,而传统的半抗原只能根据经验设计。本文借助分子模拟技术手段有效的设计并合成了“共同半抗原”,同时合成了多种“多簇”人工抗原,为β-受体激动剂多残留免疫分析提供了物质基础。本文分为四章,主要内容包括:1.概述了 β-激动剂的发展、种类、药理机制、危害及检测手段,同时概述了多残留免疫分析技术的概况,并对本论文的选题依据进行了阐述;2.构建β-激动剂的药效团模型,设计了β-激动剂的两种“共同半抗原”,详细介绍了每个化合物的合成过程,并进行了结构表征;3.用同源建模的方法构建了 β3-受体的晶体结构,用分子模拟的方法研究了 β-激动剂两种共同半抗原与β3-受体相互作用的机理,并计算出该两种共同半抗原的稳定构型和最低能量。4.将几种典型的β-受体激动剂的小分子逐一偶联到BSA载体蛋白上,合成出几种“多簇”人工抗原,并对其进行表征,粗略计算出偶联比的个数。结果表明,小分子与BSA偶联成功,偶联比范围较好。同时,将合成的人工抗原进行动物免疫,制备得到人工抗体的血清,用间接酶联免疫法测得抗体血清效价,结果显示抗体效价良好。