【摘 要】
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目的观察兰索拉唑(lansoprazole)能否缓解2型糖尿病患者(T2DM)口服二甲双胍引起的胃肠道不适及对血糖、血浆胃泌素的影响以及其可能的机制。方法入选2型糖尿病患者51例,31-70岁,平均年龄53.12岁,分为兰索拉唑组26例和对照组25例,分别给予兰索拉唑15mg/d+二甲双胍0.5g3次/日和二甲双胍0.5g3次/日8周,观察治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(
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目的观察兰索拉唑(lansoprazole)能否缓解2型糖尿病患者(T2DM)口服二甲双胍引起的胃肠道不适及对血糖、血浆胃泌素的影响以及其可能的机制。方法入选2型糖尿病患者51例,31-70岁,平均年龄53.12岁,分为兰索拉唑组26例和对照组25例,分别给予兰索拉唑15mg/d+二甲双胍0.5g3次/日和二甲双胍0.5g3次/日8周,观察治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转
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硫酸皮肤素是一种硫酸化的糖胺聚糖,在许多生理、病理学过程中均起着重要作用。猪小肠是商品硫酸皮肤素的重要来源,本课题主要研究从猪小肠粘膜中酶法提取硫酸皮肤素,并以大孔树脂对其进一步纯化方法进行研究。结果如下:1、酶法提取硫酸皮肤素工艺优化使用protamex蛋白酶水解提取猪小肠粘膜中的硫酸皮肤素,以酶解时间、酶解温度、加酶量、pH为影响硫酸皮肤素提取率的因素,以硫酸皮肤素粗品得率为评价指标,进行正交
目的:绿原酸是一些具有清火消炎中药的主要成分,也广泛存在于人们的饮食中。我们拟研究前期摄入绿原酸是否对急性炎症发生具有预防作用。因肝脏是机体有解毒和免疫等功能的重要器官,此论文研究了不同剂量的绿原酸对C57BL/6小鼠血清AST、ALT以及肝脏组织的TNF-α、IL-1β、iNOS、COX-2、 TLR-4、IKK-β、NF-κBp65和IL-10的mRNA表达水平的影响,探究绿原酸对LPS引起的
木脂素类化合物由于其独特的药理活性、新颖的化学结构、丰富的官能团以及多个手性中心使其成为化学家关注的焦点。本文主要对8-O-4-天然胺类新木脂素Cannabisin-F进行了首次全合成进行了研究,并对Cannabisin-E的合成进行了探索,内容共包括以下三部分: 第一部分综述,介绍了木脂素化合物目前研究现状包括其分类、理化性质及其生物活性等等。重点对天然木脂素的不对称合成以及天然木脂素的区域及
硒是人体不可缺少的微量元素,在人体内以各种酶系组分的形式存在,广泛参与机体中抗氧化、抗辐射、抗衰老以及抗肿瘤等机制,能够抑制大骨病、心血管疾病和癌症等疾病的病理进程。硒唑类化合物具有抗炎、治疗脑功能障碍及保护心血管等广泛的生物活性,其结构中硒原子和氮原子组成的杂环结构是其活性中心,与机体中许多受体具有较高的亲和力,代表性的硒唑类药物如依布硒啉和硒唑呋喃均具有较强的抗癌活性。1,3,4-噻二唑类衍生
研究表明,一些含有氮、硫原子的杂环化合物在农药和医药等领域有广泛的应用价值,例如1,3,4-噁二唑类化合物就具有杀虫、抗菌、抗炎和抗癌等多种生物活性,同时在电致发光器件中因具有优良的电子传输功能备受关注;另一种杂环化合物香豆素类,具有抗癌、降压、抗心律失常和抗菌等多种生物活性。与此同时,1,3,4-噁二唑和香豆素类化合物显著荧光性能引起人们的关注,在荧光分析和检测方面的研究十分活跃。本文以1,3,
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目的:研究非诺贝特对慢性心力衰竭大鼠心室重构的影响及其机制。方法:68只8周龄健康雄性wistar大鼠随机分为假手术组(Sh组,18只)和模型组(M组,50只),用腹主动脉缩窄术制备心力衰竭大鼠模型,8周后将存活的38只模型组大鼠随机分为非诺贝特组(F组,18只)和对照组(C组,20只),分别给予生理盐水、非诺贝特150mg.kg~1,每天一次,共10周。分别在非诺贝特干预前和干预10周后用超声心
背景肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)是一临床常见病症,以出现慢性低氧血症和炎症相关肺实质病理状态为特征,并可能会严重影响患者的肺功能和死亡率。目前应用于PAH治疗的药物的主要作用是恢复肺血管的舒张活性从而降低肺动脉压力,但由于存在耐药性和药效的不确定性,使疗效受到一定限制。因此,进一步寻找有效控制肺血管炎症、优化肺血管功能的辅助治疗药物已成为P
目的通过制作百草枯(paraquat, PQ)致小鼠中毒模型,观察双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对模型群体、肺组织病理形态及肺组织内肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)表达的影响,探讨双氢青蒿素对小鼠百草枯中毒模型的作用及其机制。方法成年昆明小鼠220只(雌雄各半,体重20-25g),随机分为空白对照组[A组]、模型组[PQ组
目的探讨海带多糖对高脂血症小鼠模型血脂和瘦素的影响及其可能的机制。方法健康雄性昆明小鼠64只,随机分为对照组、模型组和海带多糖(低、中、高剂量)治疗组。应用高脂饮食喂养4周后建立高脂血症动物模型,海带多糖(1500mg/kg、3000mg/kg、6000mg/kg)灌胃干预治疗。应用酶法及胆固醇氧化法测定血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量,ELISA法测定血清游离脂肪酸(FFA)、瘦素(