马兜铃属植物在我国作为药用有许多品种，如关木通、马兜铃、青木香等药材。但近年来，国内外大量报道了马兜铃酸引起的肾脏毒性，因而引起了越来越多的关注。本文采用现代分析手段，对关木通在配伍前后，其马兜铃酸A溶出量的变化进行了研究，并对马兜铃酸进行了计算机分子模拟设计，用还原反应法对马兜铃酸进行了结构改造，比较了马兜铃酸改造前后，对大鼠肾毒性的影响。结果表明： 1．用HPLC测定了关木通中马兜铃酸A的含量，为5.6897mg／g；比较了关木通分别与大黄和川芎配伍后，马兜铃酸A溶出量的变化大小，结果为：与大黄配伍和川芎配伍马兜铃酸A分别降低了34.1％和4.1％，这与文献报道关木通与大黄等配伍能降低肾毒性，可能有一定的关系。 2．用紫外分光光度法测定了关木通中马兜铃总酸的含量，为15.1mg／g；通过还原反应将马兜铃酸还原成马兜铃内酰胺。 3．通过大鼠急性肾毒性实验，比较了马兜铃酸改造前后对大鼠急性肾毒性的各项血、尿生化指标的影响，实验表明：改造后产物对肾脏的毒性较改造前有降低的趋势，但无显著的差异。