ErbB3酪氨酸激酶与肿瘤血管的形成、肿瘤的分期、转移、预后及化疗疗效密切相关，作为肿瘤治疗药物的新靶点已经受到越来越多的关注。本文通过对已知ErbB3酪氨酸激酶抑制剂的构-效关系的研究，设计了一种新型抑制剂——1,4-双二氢吡咯酮基-1,3-丁二烯。通过对1,4-双二氢吡咯酮基-1,3-丁二烯的合成方法和药理活性的研究，为ErbB3酪氨酸激酶抑制剂的研究与发展提供了理论和实验基础。1,4-双二氢吡咯酮基-1,3-丁二烯化合物的结构设计与抑制活性虚拟筛选。通过对已知ErbB3酪氨酸激酶抑制剂的结合模式进行分析，确定其作用模式。在此基础上，采用基于结构的药物设计方法，设计出了一系列1,4-双二氢吡咯酮基-1,3-丁二烯。利用计算机辅助药物设计的方法，在AutoDock4.0平台上对所设计的46个化合物进行虚拟筛选，预测其抑制活性。对分子对接结果进行分析讨论，进而确定拟合成的1,4-双二氢吡咯酮基-1,3-丁二烯的分子结构。1,4-双二氢吡咯酮基-1,3-丁二烯的合成研究。选定拟合成的1,4-双二氢吡咯酮基-1,3-丁二烯为目标化合物，以伯胺和丁炔酸二甲酯为初始原料合成中间化合物——2-芳基氨基-1,2-二甲基马来酸酯；在对甲苯磺酸催化下，与乙二醛脱水缩合而合成获得。通过对目标化合物的合成方法及影响因素的进行研究，确定最佳反应条件，以提高反应的得率。通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱以及X射线晶体衍射等技术对1,4-双二氢吡咯酮基-1,3-丁二烯进行了结构表征。1,4-双二氢吡咯酮基-1,3-丁二烯的体外抑制活性研究。采用三维细胞毒性实验法，选用EC9706食管癌细胞测试1,4-双二氢吡咯酮基-1,3-丁二烯类化合物的体外生物活性。实验结果表明，当分子内两端氮原子上连接的取代基为芳基时，1,4-双二氢吡咯酮基-1,3-丁二烯具有一定的EC9706食管癌细胞抑制活性。