有机-无机杂化金属卤化物是通过有机阳离子和无机阴离子自组装形成的一类具有优异光电性能的材料,近年来已经成为了研究的热点。有机-无机杂化金属卤化物提供了将有机和无机特性集成到单一结晶分子级复合材料中的可能性,其在光伏器件、发光二极管、光泵浦激光器等光学领域有着十分广阔的应用前景。与发展良好的具有小斯托克斯位移窄带发射的三维（3D）和二维（2D）金属卤化物相比,对于具有自陷激发态发射的一维（1D）结构和重组激发态发射的零维（0D）结构的研究相对较少。基于以上分析,我们采用溶液挥发法制备了一系列低维的金属卤化物,并对其光学性质进行了研究。具体工作内容如下:（1）合成了无发光的链状化合物(C₄NOH₁₀)₂BiBr₅（1）,通过改变溶剂体系得到了低温下具有蓝绿色发光的0D化合物(C₄NOH₁₀)₃BiBr₆·CH₃CN（2）。通过更改有机阳离子的种类,合成了在低温下具有蓝色发光的0D化合物[(C₆NH₁₄)₄BiBr₆]Br·CH₃CN（3）。通过改变[BiBr₆]^3-八面体的构型,调整了金属卤化物的带隙结构,对其光学性质进行了调控。（2）合成了具有磷光发射的0D有机卤化镉金属卤化物(C₄NOH₁₀)₆Cd₃Cl₁₂·2H₂O（4）和(C₄NOH₁₀)₂CdBr₄（5）。推测其发光机理为:无机部分中存在以激子复合为发光机理的荧光发射,同时存在由有机部分的三线态能级到基态的磷光发射。（3）合成了化合物(C₄NOH₁₀)₅MnCl₉ C₂H₅OH（6）和化合物(C₄NOH₁₀)₂MnCl₄（7）两个0D的有机-无机杂化金属卤化物。在热处理化合物6时,随着乙醇分子的离去其结构转变为化合物7。本论文推测了其结构转变的过程,并表征了其结构转变和热致荧光的过程。