近年来随着人们对粘性土层隔水性质的认识不断加深，它所具有的弱透水性已经逐渐的引起人们的关注。目前地下水的超量开采已经导致了地下水水位的急剧下降，当潜水以越流的形式通过弱透水层补给深层的承压水时，由于渗透压巨大，位于潜水含水层中的污染物也会通过弱透水层渗透进入承压水，造成深层地下水污染。因此，弱透水层的渗透性以及污染物在弱透水层中的迁移转化规律已经成为了地下水污染控制与治理中的一个重要课题。本文通过对大量相关文献的查阅，采用了理论研究与试验室模拟相结合的方法，设计了试验室内渗流模拟装置，模拟了有机磷农药氧化乐果通过弱透水的粘土层进行渗透和迁移的过程。通过对污染液不同pH值、初始浓度和粘土pH值等对渗流过程的影响分析，探讨了有机磷在渗透过程中的迁移形式、浓度衰减规律和迁移转化机理，对粘土层对有机磷的阻滞特性进行了分析总结，以此来明晰地下弱透水的水文地质条件对有机磷农药降解的影响，为防治其透过弱透水层污染地下水提供理论依据。试验研究结果表明：有机磷污染液在加压条件下渗透通过粘性土层时，进水pH值、初始浓度和粘土本身的pH条件都对渗流过程产生影响①试验条件下，随着污染液进水pH值的升高，有机磷迁移能力逐渐减弱，水化学迁移率逐渐减小；当污染液pH达到8.5时，迁移率小于0.05%，其透过弱透水层的能力大大降低；相反，污染液进水的pH较低时有机磷的迁移性增强。②在进水pH值小于粘土时，随着进水浓度的增大，吸附量会有所增大但幅度很小；低pH值对有机磷的吸附具有一定的抑制作用，不利于其在粘土颗粒表面的附着。进水pH升高时粘土的吸附能力会明显的增强。试验条件下进水有机磷浓度不同时，其矿化率近似相同；浓度高时，通过弱透水层的剩余浓度也相对较高，浓度较低时粘性土层具有相对较好的去除效果。③随着粘土pH值的升高，有机磷的矿化程度增强，在粘土层中的迁移能力也明显下降：土层pH值为7.5时有机磷的矿化率为98.75%左右，当粘土pH值达到8.5及以上时，矿化率更高。粘土pH≥8.5时，阻滞效果明显，粘土层基本上已完全消除了有机磷的迁移可能性。污染液pH值在5.5～8.5范围内，粘土pH值为6.3左右时，粘土酸性磷酸酶的活性与进水pH值的大小呈正相关关系：进水pH值越大，磷酸酶的活性也越高，对有机磷的降解转化作用越强，进水pH的增大有利于粘性土层对有机磷的降解转化，有机磷靠微生物作用降解占重要地位，阻滞效果明显。大量的PO₄^3-和Ca²⁺离子结合形成的沉淀物在试验的末期积累、堵塞了污染液的迁移通道，导致污染液的流速和流量都有较大的下降，使得污染液的停留时间变长，土层对于污染液氧化还原环境的调控能力增强，且随着土层pH值的增大，影响的趋势更为明显。污染液的碱性增强时，出水的水体环境由氧化环境向还原环境转化的趋势也更加显著。25℃时，粘土对有机磷的吸附属于单分子层吸附，符合Langmuir和Henry等温吸附模型，吸附主要依靠分子引力和离子键力。有机磷的饱和吸附量为0.71mg/g，反应了实际环境下污染液流速趋近于停滞时，弱透水层对其吸附能力的潜力。矿化过程形成的PO₄^3-离子浓度随土层pH值的升高微有降低，随时间延长而逐渐升高，迁移的化学动力学方程为：log c=0.1367pH+0.0038337t+0.9136。建立了弱透水层中有机磷迁移转化的一维数学模型，得出了模型的解析解。在试验观测数据的基础上计算得出各个模型参数，对有机磷在弱透水层中的迁移转化进行模拟。模拟的结果与试验所得的结论基本一致，一定程度上可以用来对有机磷在弱透水层中迁移浓度的变化进行预测。