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双金属团簇有可能表现出比单金属团簇更好的催化作用，因此，对双金属团簇的研究引起了化学家的广泛关注。本论文采用密度泛函理论方法对双金属团簇KnCum(n，m≤8)及其吸附H和CO的结构和电子性质分别进行了理论研究。
采用密度泛函理论B3LYP方法，对碱金属元素K原子采用6-31G*基组、对重金属铜原子采用LANL2DZ基组，对双金属团簇KnCum(n，m≤8)进行了结构优化，并分析了它们的几何结构、能量和电子性质。当n=m时，双金属团簇中Cu-Cu键被破坏，只存在K-Cu键。虽然三类团簇体系的构型相似，但双金属团簇的稳定性要高于单金属kn团簇，仅略低于单金属铜团簇，且含有偶数个原子的团簇的稳定性要高于含有奇数个原子的团簇的稳定性。
采用密度泛函理论B3LYP方法，对氢原子采用6.311++G**基组，在前一部分基础上分别对Cun(n≤16)和双金属团簇KnCum(n，m≤8)吸附H的结构进行了优化计算。研究发现当氢原子与K或Cu结合时，氢更易与Cu结合；与前一部分相反，含有奇数个金属原子的KnCumH团簇的稳定性要高于含有偶数个金属原子的团簇的稳定性。
采用密度泛函理论B3LYP方法，对CO分子中的C和O原子，采用的是6.311++G*基组，对CO吸附在双金属KnCum(n，m≤8)团簇上的的结构进行了优化计算。该研究对于理解在催化机制中碱金属在铜表面的促进作用是非常重要的。团簇的平均结合能随团簇尺寸的增加而逐渐降低，当n
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