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目的研究氟康唑对野生型hERG(wild type hERG, WT-hERG)钾通道电流和Y652和F656位点突变的hERG钾通道电流的作用,探讨其延长QT间期的作用机制,从而为氟康唑在临床上的安全使用提供实验依据。方法1采用磷酸钙瞬时转染的方法把WT-hERG转染进人胚肾细胞(Human Embryonic Kidney, HEK293),应用全细胞膜片钳技术记录氟康唑对HEK293细胞上的hERG钾电流及其动力学曲线的影响(激活、失活)。2把Y