双二倍体小麦的人工合成及D染色体组分子检测技术研究

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在本组研究工作的基础上,选用M71/E51引物对粗山羊草(DD)、四倍体小麦(AABB)及其两者杂交合成的双二倍体小麦(AABBDD)12个材料进行AFLP分析,获得大小为519bp的DD染色体组多态性DNA片段。对DD染色体组多态性片段进行回收、克隆和测序,使用Primer Premier 5.0设计合成一对各21碱基的特异性引物。引物Sc-1:5′—TTAAGGACTTGTCAGCGAAGG—3′,引物Sc-2:5′—GAATTCCCATAGGTAGGCCGT-3′。目标扩增产物大小为497bp
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