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本文采用真空电弧熔炼法制备了 MoNb7rTiHf和MoNbZrTiCr高熵合金,使用浸盐法测定高熵合金在冰晶石混合熔盐中的静态腐蚀率。采用金相显微镜、扫描电子显微镜(SEM)及其附带的能谱仪(EDS)观察分析高熵合金在冰晶石熔盐中腐蚀后的腐蚀层的组织形貌及各微区的成分分布,使用X射线衍射分析仪分析合金腐蚀层各层的物相结构,研究了熔盐分子比、腐蚀时间和腐蚀温度对MoNbZrTHf高熵合金耐腐蚀性能的影响以及MoNbZrTiCr高熵合金在冰晶石熔盐中的腐蚀行为,主要结论如下:MoNbZrTiHf高熵合金为单相的BCC结构,合金在腐蚀后基体合金的组织和成分不发生变化,合金的腐蚀层的成分和腐蚀产物结构差异较大。MoNbZrTiHf高熵合金在分子比为1.8的冰晶石熔盐中的耐腐蚀性能最好,1.5次之,2.2最差。相同时间和温度下,合金在在分子比为1.8的熔盐中的腐蚀速率最小,腐蚀层厚度最小,且腐蚀层中的裂纹和孔洞很少,而合金在分子比为2.2的熔盐中的腐蚀速率最大且层厚度最大,腐蚀层中有较宽裂纹和较多孔洞。F、O元素贯穿于MoNbZrTiHf高熵合金的腐蚀层中,且从腐蚀层表层至基体合金,O元素的含量先增后减,且主要存在于腐蚀层表层和中层,F元素含量逐渐增加,且主要存在于靠近基体合金处的腐蚀层。MoNbZrTiHf高熵合金在冰晶品石熔盐中的腐蚀机理为氟化和氧化共同作用,氟化起先导作用,合金元素的氟化使得合金内出现孔洞和裂纹,并为其它元素的扩散形成通道,氧化作用随着氟化作用而进行,两者共作用于合金的腐蚀。MoNbZrTiHf高熵合金在相同温度下,在分子比为1.5和1.8的熔盐中的腐蚀失重率随时间变化的规律基本相同,随腐蚀时间的延长,合金的腐蚀失重率先增加后减少,合金在腐蚀5-10h时间内的腐蚀产物生成量大于腐蚀产物的脱落量。而合金在分子比为为2.2的熔盐中腐蚀失重率随腐蚀时间的延长逐渐增加。随着腐蚀时间的延长,腐蚀产物中氧化物的含量逐渐减少,金属化合物先无后有再消失,金属氧氟化物逐渐增多。MoNbZrTiHf高熵合金的腐蚀速率随腐蚀温度的升高逐渐增大,且合金在三种温度下的熔盐中的腐蚀产物相同。随着腐蚀温度的增加,合金的腐蚀速率增加,合金内部形成的腐蚀孔洞变多,且腐蚀层厚度逐渐变厚。在冰晶石熔盐中,MoNbZrTiCr高熵合金中的晶界处晶间相腐蚀最快,晶粒腐蚀相对较慢,腐蚀性离子沿晶界向合金内部扩散并腐蚀合金。MoNbZrTiCr高熵合金在分子比为1.8的熔盐中表现出最好的耐腐蚀性能,且合金腐蚀层有明显地分层现象。