偶氮二甲酸酯参与的叔胺以及咪唑类衍生物的氧化偶联反应

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作为一类多功能试剂,偶氮二甲酸酯在有机化学中广泛用于氨化反应及多种杂环化合物的合成反应中,是合成C-N键的重要的原料之一。从合成的角度出发,发现和探索基于偶氮二甲酸酯的新反应具有重要的理论意义和应用价值。在以前工作的基础上,本文首先研究了偶氮二甲酸酯参与的磺酰叠氮与官能化脂肪族叔胺的交叉偶联脱氢反应。研究并分析了磺酰叠氮与官能化叔胺的取代基对反应的影响,摸索了一条合成官能化磺酰脒衍生物的新方法。由于反应原料不需要再进行官能化,合成过程简单,路线短,符合原子经济性。其次探讨了偶氮二甲酸酯和咪唑类化合物的反应,该反应首先形成两性离子,经过多步分子内的化学转变,并可能形成氮杂卡宾中间体,最后得到2-位烷氧羰基化产物。
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