【摘 要】
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目的:研究乳腺癌组织中粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)和PTEN(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten)的表达与肿瘤细胞增殖、侵袭转移的关系,
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目的:研究乳腺癌组织中粘着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)和PTEN(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten)的表达与肿瘤细胞增殖、侵袭转移的关系,探讨FAK介导的细胞信号转导系统与乳腺癌发生发展的关系,同时为乳腺癌的预后判断提供实验依据。方法:应用免疫组化SP法检测88例乳腺浸润性导管癌组织和25例乳腺导管上皮良性增生性病变组织中FAK、PTEN的表达情况。结果:(1)在88例乳腺癌中FAK和PTEN的阳性表达率分别为68.2%(60/88)和53.4%(47/88),与良性对照组比较有显著差异(P<0.01);(2)FAK表达与乳腺癌Ki67增殖指数、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移、临床分期呈正相关(P<0.01),PTEN表达与乳腺癌Ki67增殖指数、组织学分级、腋窝淋巴结转移、临床分期呈负相关(P<0.05);(3)乳腺癌组织FAK表达与PTEN表达呈负相关(P<0.01);在PTEN阳性表达的乳腺癌组织中,FAK阳性病例的Ki67增殖指数及腋窝淋巴结转移出现率显著高于FAK阴性病例(P<0.01)。结论:乳腺癌FAK的高表达和PTEN的缺失表达与肿瘤的发生发展、增殖及侵袭转移密切相关;PTEN蛋白对FAK的表达具有抑制作用,FAK的高表达能显著拮抗PTEN的抑癌作用,FAK可作为肿瘤细胞信号转导干预治疗的新靶点;检测这些指标,有助于判断乳腺癌的恶性程度及生物学行为。
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