【摘 要】
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具有药理活性的药物先导分子的发现一直是新药开发领域的研究热点。通过对药物分子结构的总结,人们发现许多具有药理活性的化合物都含有杂环结构。其中,吲哚稠合杂环作为一种重要的杂环结构,以其较高的生物活性在抗肿瘤、抗病毒、消炎等药物领域中广泛存在并受到药物化学家的追捧,其独特的结构特征也使其成为有机化学家的合成目标。环化反应作为有机化学中构造环状结构的最有效方式之一,科研工作者们已对其进行了广泛的研究。其
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具有药理活性的药物先导分子的发现一直是新药开发领域的研究热点。通过对药物分子结构的总结,人们发现许多具有药理活性的化合物都含有杂环结构。其中,吲哚稠合杂环作为一种重要的杂环结构,以其较高的生物活性在抗肿瘤、抗病毒、消炎等药物领域中广泛存在并受到药物化学家的追捧,其独特的结构特征也使其成为有机化学家的合成目标。环化反应作为有机化学中构造环状结构的最有效方式之一,科研工作者们已对其进行了广泛的研究。其中,1,3-偶极子以其较高的原子利用率、简单温和的反应条件和较高的立体选择性成为有机合成中一类用途广泛的
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