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目的：探讨人类白血病相关细胞膜抗原CD105在脑膜瘤组织中的阳性水平及p-连环素(β-catenin)在脑膜瘤中的表达情况与病理和临床表现的关系,以及对脑膜瘤的发生发展、血管生成及侵袭性的影响,以期为脑膜瘤新的治疗方法提供实验依据。方法：采用免疫组织化学SABC方法检测CD105和β-catenin在63例脑膜瘤和10例取自外伤病人的正常硬脑膜组织中的表达情况。评价CD105染色积分、判定β-catenin有无异常表达,计数脑膜瘤和正常硬脑膜组织中的微血管密度(microvessel density,MVD),分析β-catenin与脑膜瘤微血管生成的关系,对各病例的资料进行归纳总结,运用SPSS软件统计所得数据。结果：①CD105在10例正常硬脑膜组织中7例呈弱阳性(+),3例呈阴性(一),染色积分为1.00±0.81。在63例脑膜瘤组织全为阳性表达,其中弱阳性(+)7例,阳性(++)30例,强阳性(+++)26例,染色积分为7.65±2.65。脑膜瘤中CD105表达显著高于正常硬脑膜,差异有统计学意义(P=0.000<0.05)。②β-catenin在10例正常脑膜组织中全部正常表达,在63例脑膜瘤组中有50例出现异常表达,异常表达率为79%(50/63),差异有显著意义(X2=25.190,p=0.000<0.05)。③10例正常脑膜MVD为8.00±6.25, 63例脑膜瘤中MVD为38.12士14.13,差异有统计学意义(P=0.000<0.05)。④63例脑膜瘤中,CD105阳性水平、CD105-MVD值在不同性别(P=0.16>0.05；P=0.26>0.05夕、年龄(P=0.23>0.05；P=0.77>0.05)、肿瘤部位(P=0.395>0.05；P=0.868>0.05)、肿瘤大小(P=0.462>0.05；P=0.283>0.05)之间差异无显著性,而在不同病理分级(r=0.771,P=0.000<0.05；r=0.848,P=0.001<0.05)、临床病情分级(r=4.76,P=0.000<0.05；r=5.87,P=0.000<0.05)、肿瘤的侵袭程度(P=0.001<0.05；P=0.001<0.05)之间表达有显著差异。⑤50例脑膜瘤出现β-catenin异常表达,β-catenin异常表达率与性别(X2=0.396,p=0.529>0.05)、部位(分为凸面和深部相比较X2=0.124,p=0.725>0.05)、大小(X2=0.764,p=0.682>0.05)、年龄(X2=0.010,p=0.920>0.05)等因素无明显相关性。而与脑膜瘤的病理分级(X2=6.591,p=0.037<0.05)、侵袭度(X2=4.846,p=0.028<0.05)、临床表现(X2=5.048,p=0.025<0.05)密切相关。结论：①正常脑膜组织中CD105呈弱阳性表达或无表达,脑膜瘤中存在CD105的表达上调,CD105与肿瘤细胞增殖以及微血管形成、临床病理关系密切,与临床病理分级和侵袭性及临床病情分级呈正相关。②β-catenin在正常脑膜组织中表达正常,在脑膜瘤中存在异常表达,β-catenin的异常表达与脑膜瘤的微血管密度有密切关系,病理分级越高、临床症状越重的病人β-catenin异常表达几率越高,提示β-catenin在脑膜瘤发生发展过程中可能发挥着重要作用。③CD105、β-catenin与脑膜瘤的病理级别、侵袭性、临床病情关系密切,可能成为判断患者病情、预后的重要指标之一。进一步研究CD105、β-catenin在脑膜瘤中的调控机制,可能为脑膜瘤的治疗开辟新的方法提供实验依据。