【摘 要】
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本研究论文对重芳烃催化加氢脱烷基催化剂的稳定性和失活进行了详细研究。分别以Hβ、HMCM-22和HMCM-56分子筛为载体,以等体积浸渍法引入活性组分Mo,分别考察了其应用于重芳
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本研究论文对重芳烃催化加氢脱烷基催化剂的稳定性和失活进行了详细研究。分别以Hβ、HMCM-22和HMCM-56分子筛为载体,以等体积浸渍法引入活性组分Mo,分别考察了其应用于重芳烃加氢脱烷基反应的稳定性,并对催化剂失活速度进行了对比。分别以TG、NH3-TPD、Roman、SEM-EDS、Py-IR和氮气物理吸附等手段对失活及再生后的催化剂进行了表征,研究结果表明:MoO3/HMCM-56催化剂失活速度最快,失活原因可能是HMCM-56分子筛层厚较薄,且孔径相对较大,在反应过程中易发生孔道堵塞。再生研究以失活速度最快的MoO3/HMCM-56为对象,再生考察结果表明其最适宜再生温度为520~540℃。该研究还进行了HDZ-55催化剂于100mL重芳烃轻质化装置上的模试实验工作,共计运行2030小时。研究结果表明,在反应时间内,HDZ-55催化剂活性和稳定性较好,最适宜反应操作条件为T=460℃, P=3MPa, H/C=800, WHSV=3.6h-1,在此条件下,C9+重芳烃转化率达到68%,BTX选择性达到92%。将活性降低后的HDZ-55催化剂置于540℃下再生3小时,效果良好:C9+重芳烃转化率恢复至65%,选择性恢复至93%。最后,研究了利用Aspen Plus流程模拟计算,结合模试实验结果,以HDZ-55为催化剂进行了万吨级工业规模的模拟计算。
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