【摘 要】
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硫辛酰维格列汀为首次合成的二肽基肽酶Ⅳ抑制剂类化合物,初步药理实验证明其具有降低大鼠血糖的作用,本文旨在研究其临床前药代动力学性质及代谢情况,以揭示药物体内处置情况,为药物的进一步研究开发奠定基础。1.本文建立了测定大鼠血浆中硫辛酰维格列汀的液相色谱-串联质谱方法,该方法选择性好,灵敏度高。采用液液萃取法由血浆中提取待测物与内标苯海拉明,色谱分析采用Shim-pack VP-ODS柱(5μm粒径,
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硫辛酰维格列汀为首次合成的二肽基肽酶Ⅳ抑制剂类化合物,初步药理实验证明其具有降低大鼠血糖的作用,本文旨在研究其临床前药代动力学性质及代谢情况,以揭示药物体内处置情况,为药物的进一步研究开发奠定基础。1.本文建立了测定大鼠血浆中硫辛酰维格列汀的液相色谱-串联质谱方法,该方法选择性好,灵敏度高。采用液液萃取法由血浆中提取待测物与内标苯海拉明,色谱分析采用Shim-pack VP-ODS柱(5μm粒径,150 mmx2.0mm I.D.),流动相为甲醇-5 mM乙酸铵(80：20,V/V),流速为
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目的：探讨莫西沙星在腹腔引流液中的药代动力学及对腹腔感染常见细菌的抗菌活性。方法：我们对齐鲁医院普外科2010.10-2011.1的非清洁手术术后可能发生感染的9例病人,给予盐酸莫西沙星注射液400mg静脉滴注,1.5小时滴完,并于开始给药后1h、2h、3h、4h、6h、10h、24h分别留取腹腔引流液,采用HPLC-UV法测定腹腔引流液的药物浓度。采用DAS2.0软件计算莫西沙星在腹腔引流液中的
目的：建立对乙酰氨基酚血浓度测定方法；以健康志愿者为研究对象,对体内外释放存在差异的不同厂家对乙酰氨基酚口服制剂进行人体生物等效性研究,评价以体外释放试验作为口服制剂质量标准的可行性,以及体外溶出存在差异产品,以体外溶出试验代替体内吸收实验的可能性；评价体外释放试验与体内吸收的相关性及对乙酰氨基酚片的质量,为其临床合理应用、质量评价提供依据。方法：实验采用单剂量三周期三交叉实验设计。健康志愿者12
医疗费用的多少是影响社会公众能否顺利获得医疗服务的关键因素,我国医疗体系的突出问题之一就是药品费用失控。2004年至2008年,我国综合医院门诊和出院病人的医疗费用中,药品费用占的比例均在四成以上,所占比例最大,这显然是不合理的。在本文中,笔者针对药品费用中的问题进行了探讨,旨在寻找药品费用畸高的原因并探索解决方案。首先,本文对我国1949年以来的医疗保障体系的建立与改革进行了简单回顾,并指出市场
目的：建立兔肾下腹主动脉移植血管模型,并经血管外膜给予雷帕霉素,研究移植血管病理学形态改变及α-actin、vWf、PCNA、p27kip1在移植血管中的表达及其与血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的关系,探讨雷帕霉素抑制移植血管再狭窄的作用机制,及经血管外膜给药的可行性。方法：健康雄性新西兰大耳白兔36只,体重2.5-3.0kg,随机分为A、B、C、D、E、F6组,每组6只,分别构建去活性同种异体腹
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获得性免疫缺陷综合症,即艾滋病(Acquried immunodeficiency syndrome)简称AIDS,由感染人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus type, HIV)引起的。它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴组织作为攻击目标,破坏人的免疫平衡。目前,艾滋病已经成为危害人类生命健康的重大传染性疾病。HIV为一种逆转录病毒,它在侵入宿主细胞后,在逆转
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