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目的:观察分析帕金森病(PD)组和对照组总胆红素(TBIL)、中性粒与淋巴细胞比值(NLR)、血尿酸/肌酐(UA/Cr)、载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白AI/高密度脂蛋白(ApoAI/HDL)、载脂蛋白B(ApoB)、血清肌酶(CK、CK-MB、LDH)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化特点,探讨PD患病的独立危险因素,绘制列线图模型预测PD患病风险,可能为PD的早期诊断和预防提供依据。方法:回顾性收集2016年1月至2019年11月就诊于兰州大学第二医院神经内科的251名PD患者作为病例组,并分别按照性别、年龄、H-Y分期分组。纳入同期与病例组性别年龄无明显差异、神经系统影像学检查及查体未见明显异常的220名神经内科门诊健康体检者作为对照组,同样按照性别、年龄分组。分析比较PD组与对照组以及不同亚组间血清学指标的变化特点,分析PD患病的独立危险因素,然后绘制个体化预测PD患病风险的列线图模型。结果:(1)总体PD组UA/Cr、Hb、HCT、ApoB、ApoAI/HDL低于对照组,TBIL、Hcy、LDH、NLR高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);CK、CK-MB、ApoAI、CysC在两组之间无显著差异(P>0.05)。(2)不同性别PD组与对照组:男性PD组UA/Cr、HCT、ApoB、ApoAI/HDL低于男性对照组,TBIL、Hcy高于男性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);其余指标在两组之间无显著差异(P>0.05)。女性PD组UA/Cr、ApoB低于女性对照组,Hcy、LDH、NLR高于女性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);其余指标在两组之间无显著差异(P>0.05)。(3)不同年龄PD组与对照组:中青年PD组UA/Cr、ApoB、ApoAI/HDL低于中青年对照组,TBIL、Hcy、CK-MB、LDH、NLR高于中青年对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);其余指标在两组之间无显著差异(P>0.05)。老年PD组UA/Cr、CK、ApoB、ApoAI/HDL低于老年对照组,Hcy、NLR高于老年对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);其余指标在两组之间无显著差异(P>0.05)。(4)UA/Cr、CysC、ApoAI/HDL水平在早期和中期PD组间无显著差异,但晚期PD组上述指标水平明显低于早期、中期PD组,差异具有统计学意义(P<0.05);LDH、NLR水平在早期和中期PD组间无显著差异,但晚期PD组上述指标水平明显高于早期、中期PD组,差异具有统计学意义(P<0.05);ApoAI水平在中期和晚期PD组间差异无显著差异,但早期PD组ApoAI水平低于中期、晚期PD组,差异具有统计学意义(P<0.05);其余指标水平在三组间未见显著差异。(5)二元多因素logistic回归分析结果表明,UA/Cr、Hb、ApoB降低及TBIL、Hcy升高可能为PD患病的独立危险因素(P<0.05)。TBIL每升高1个单位,PD患病风险增加10.49%;Hcy每升高1个单位,PD患病风险增加10.71%。(6)应用R软件建立个体化PD患病的列线图预测模型结果表明,随着TBIL、Hcy水平的升高及UA/Cr、Hb、ApoB水平的降低,列线图模型的评分相应增高,PD患病风险也相应增加。结论:(1)PD患者血清UA/Cr、Hb、HCT、ApoB、ApoAI/HDL降低,其中UA/Cr、ApoB在不同年龄及性别PD患者中均下降;PD患者血清TBIL、Hcy、LDH、NLR升高,其中Hcy在不同年龄及性别PD患者中均增高。(2)晚期PD患者血清UA/Cr、CysC、ApoAI/HDL低于早中期PD患者;晚期PD患者血清LDH、NLR高于早中期PD患者;早期PD患者血清ApoAI低于中晚期PD患者。(3)UA/Cr、Hb、ApoB降低及TBIL、Hcy升高可能为PD患病的独立危险因素。