目的:为了更好的预防和治疗由临床致病菌株引起的动物性疾病,提高药物疗效,及避免细菌耐药性的产生,特将烟酸诺氟沙星、TMP及乳酸按一定比例混合,研制出诺氟沙星的一种新剂型:复方烟酸诺氟沙星注射液,并对该注射液进行了性状、稳定性及含量检测。在此基础上对该新剂型进行了体外抗菌活性的检测(MIC和MBC),筛选出复方烟酸诺氟沙星注射液的最佳pH值,并对其进行人工感染仔猪大肠杆菌病的疗效观察。结果:将烟酸诺氟沙星和TMP按4:1的比例配比在适量乳酸的溶解下制备出的复方烟酸诺氟沙星注射液在272nm处有最大吸收波长,且在放置24h后,其吸收度基本不变。并将本品放置6个月,其溶液澄清透明,无沉淀,稳定性好。对大肠杆菌的MIC低于0.125ug/ml;对巴氏杆菌及沙门氏菌的MIC为0.5ug/ml;对链球菌及金葡菌的作用较弱,其MIC值分别为1ug/ml、2ug/ml。复方烟酸诺氟沙星注射液对大肠杆菌的杀菌效果最好,其MBC值为0.125ug/ml,其次是对巴氏杆菌及沙门氏菌的MBC为1ug/ml。对金葡菌及链球菌的杀菌效果最差。复方诺氟沙星注射剂以10mg/kg的剂量注射,2次/,连用3d,对猪大肠杆菌感染引起的仔猪黄白痢疗效好。结论:新制备的复方烟酸诺氟沙星注射液性状良好,且稳定性好。对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌抑菌作用强于对金葡菌及链球菌的作用,但对大肠杆菌的最低抑菌浓度及杀菌浓度最好。该注射剂以10mg/ml用于人工感染仔猪黄白痢的治疗,效果强于单方烟酸诺氟沙星注射液。