本论文的主要工作是设计合成一系列氮桥联双酚配体和N-取代苯酰胺配体,利用合成的配体制备氮桥联双酚基稀土金属配合物和N-取代酰胺基稀土金属配合物,对所合成的配合物通过元素分析、核磁共振、红外等方法进行表征,对合成的稀土金属配合物作为催化剂催化ε-己内酯开环聚合的性能与机理进行了初步探究。本文的主要内容如下:一、氮桥联双酚基稀土金属配合物的合成、表征及催化性能研究通过Mannich反应一步合成了氮桥联双酚配体,通过改变苯酚和伯胺的取代基,成功制备了4种不同的氮桥联双酚配体Et₂N（CH₂）₃N[CH₂-2-OH-3,5-（^tBu）₂-C₆H₂]₂（H₂L₁）,ⁱPrN[CH₂-2-OH-3-^tBu-5-Me-C₆H₂]₂（H₂L₄）。利用得到的配体与稀土金属配合物前驱体Ln[N（Si Me₃）₂]₃（Ln=La,Gd）在摩尔比为1:1的条件下进行质解反应,得到一系列的氮桥联双酚基稀土金属配合物L₁La[N（Si Me₃）₂]（2a）、L₁Gd[N（Si Me₃）₂]（2b）、L₂La[N（Si Me₃）₂]（2c）、L₄Gd[N（Si Me₃）₂]（2h）。以配合物2a-2h为催化剂催化ε-己内酯开环聚合,发现所有配合物均具有较好的催化活性,通过对聚合物端基端基的核磁分析,确认其催化机理为配位插入聚合机理。二、均配型酰胺基稀土金属配合物的合成、表征及催化性能研究以三乙胺为缚酸剂,苯甲酰氯与和取代苯胺为原料,合成了5种不同的N-取代苯甲酰胺配体Bz NHPh（HL₁）,Bz NHPh-p（HL₂）,Bz NHPh Me-o（HL₃）,Bz NHPh（2-Me-6-Et）（HL₄）,Nz NHPh Et-o（HL₅）。利用合成配体与稀土金属配合物前驱体Ln[N（Si Me₃）₂]₃（Ln=La、Gd）在摩尔比为3:1的条件下进行质解反应,得到10种不同的均配型酰胺基稀土金属配合物（Bz NPh）₃La（3i）、（Nz NPh Et-o）₃Gd（3j）。以配合物3a–3j为催化剂催化ε-己内酯开环聚合,发现所有配合物均具有较好的催化活性,通过对聚合物端基的核磁分析,确认其催化机理为配位插入聚合机理。