玉米是我国主要的粮食和饲料作物,经济地位十分重要。世界上盐渍土壤的面积很大,面对人口增长与耕地面积减少的双重压力,开发和利用盐碱地是人类的必然选择,而选育抗盐或耐盐的农作物品种是最佳的可行途径。玉米耐盐性的遗传改良是提高碱性土壤生产力的主要出路,但是玉米盐胁迫反应的机理还不十分清楚。本文研究的就是以盐敏感玉米自交系Mol7、耐盐玉米自交系TL94B为材料,利用室内沙培200mmol/L的浓度盐胁迫处理实验,分5个时间段对玉米根部采样提取RNA,然后将其反转录cDNA。cDNA-AFLP操作中选择EcoRI和Trul对双链cDNA进行限制性酶切,得到的两种末端分别连接上两种人工接头,预扩增一次后再用16对2+2选择性引物扩增并在聚丙烯酰胺凝胶电泳后用银染方法染色进行指纹图谱分析。本研究取得了以下主要结果：1通过测序分析最终获得差异表达的21条EST序列,其中有42.8%的EST序列可推测其功能,包括基础代谢相关基因,蛋白质合成相关基因,蛋白质的加工,信号传导相关基因,疾病及防御反应相关基因；12条新发现的EST序列。2部分克隆所得的同源序列为目前一致认同的与耐盐相关蛋白的基因,如锌指蛋白、钙调蛋白、磷酸乙醇胺甲基转移酶等；而另为一些克隆所得的同源序列表达产物与作物耐盐之间的关系仍需要进一步研究,如乙醇脱氢酶等。3玉米耐盐性的分子机制十分复杂。但通过对耐盐候选基因EST表达特点的分析发现,与Mol7相比,在TL94B中耐盐重要相关基因的表达响应更快更强,更有利于保护细胞不受盐害损伤,具有更强的耐盐能力。因此本研究认为,玉米的耐盐性差异可能与其对盐离子胁迫的反应速度和强度有关系。