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从新疆某猪场病死仔猪的脑组织中分离到一株疑为猪伪狂犬病病毒(PRV)毒株，本文通过兔体接种、BHK-21细胞培养、病毒毒力的滴定、中和试验、电镜观察、实验兔、仔猪回归试验、PCR检测病毒等多种方法对该分离株进行了鉴定，结果发现分离的病毒接种实验兔后发生奇痒并麻痹致死；BHK-21细胞培养盲传4代出现典型细胞病变，用BHK-21细胞测定其毒价TCID50为10-10.87/0.1mL；电镜观察可见呈现典型PRV病毒形态学特征；动物试验兔出现典型奇痒症状；仔猪出现典型的症状和病理变化；分离的病毒能中和PRV标准阳性血清； PCR体外扩增可见其与鄂A株在同一水平位置上有相同的电泳带； 根据此分离病毒株的上述特性，鉴定其为猪伪狂犬病病毒，并命名为XIN-W株。 随后研究了XIN-W株的基因特征和分子流行病学背景，对猪伪狂犬病病毒 XIN-W 株相关的毒力基因gD、gE 序列进行了测定和分析。根据已发表的PRVgD、gE基因序列，设计合成了两对引物，经PCR反应分别扩增得到了全长为1209bp、1743bp的gD、gE全基因序列，将它们克隆到pGEM-T-Easy载体中，并转化JM109，挑取阳性菌落的质粒进行PCR、酶切、测序鉴定，与其它参考毒株的gD、gE基因进行比较。结果表明：XIN-W株与其它毒株相比，gD、gE基因核苷酸序列的同源性分别为：97.9%-99.3%,98.0%-98.7%;氨基酸序列的同源性分别为：97.0%-99.3%,97.1%-98.1%。不同的PRV毒株间gD、gE基因在核苷酸水平和氨基酸水平高度保守。遗传进化树显示：XIN-W株和国内其它毒株起源相同，属同一进化分支。该研究从病原、分子水平证实新疆存在PRV野毒株，对于新疆PRV的流行病学研究及诊断和防治具有重要意义。