随着近几十年的发展,有机发光二极管（OLED）技术已普遍应用于平面显示,电子设备,灯源等领域,几乎深入到了与我们生活息息相关的每一个角落。作为第三代发光材料的热活化延迟荧光（TADF）材料,已逐步取代了荧光和磷光的发光材料,成为人们研究的热点。由于TADF材料具有较小的△E_ST值,因此T₁态的激子可反系间窜越至S₁态。理论上可达到100%的激子利用率。本文从降低发光材料的成本出发,采用1,2,4,5-四（二苯基膦基）苯（tppb）作为桥联的螯合P^P配体,用富含电子的二亚胺配体和三氮唑衍生物作为双齿N^N配体,与Ag（Ⅰ）和Cu（Ⅰ）配位,合成了九个双核的离子型和中性型配合物,并对它们的发光性能进行了深入研究和探讨:（1）合成了二亚胺化合物2-（1氢-吡唑-3-基）吡啶（pypz）,以此为N^N配体,并以tppb为P^P配体,设计合成了一例双核离子型化合物[Ag₂（tppb）（pypz）₂][NO₃]₂（1）,在紫外光激发下,配合物发绿色光,最大发射波长为506nm,量子效率为42.3%。通过寿命-温度曲线拟合,发现该配合物具有很小的△E_ST值(△E_ST=0.09e V),与做光谱切线得到的△E_ST值很接近,说明S₁和T₁之间的能级差较小,室温下寿命只有5.7μs,是一种很好的TADF材料。（2）设计合成了富电子的吡啶三氮唑衍生物2-（3-苯基-1氢-1,2,4-三唑-5-基）吡啶（HPhtz）和2-甲基-6-（3-苯基-1氢-1,2,4-三唑-5-基）吡啶（MePhtz）,以这两个化合物为N^N配体,tppb为P^P配体,与Cu（Ⅰ）配位,合成了两个离子型和两个中性型的双核Cu（Ⅰ）配合物,分别为[Cu₂（HPhtz）₂（tppb）][BF₄]₂（2）,[Cu（HPhtz）]₂（tppb）（3）,[Cu₂（MePhtz）₂（tppb）][BF₄]₂（4）,[Cu（MePhtz）]₂（tppb）（5）。它们发射光谱的最大发射峰在523-562nm之间,均发黄光,具有明显的CT态跃迁特征。室温下的量子效率分别为38.8%,14.5%,30.6%,15.5%。通过寿命-温度曲线拟合,得出它们的△E_ST的值均小于0.3e V,同时在室温时都具有微秒级的激发态寿命,通过它们的光谱性质和理论计算的研究证明这些化合物是性能优越的TADF材料。（3）采用HPhtz和MePhtz作为N^N配体并以tppb作螯合的P^P配体,与Ag（Ⅰ）离子进行配位,合成出了两个离子型和两个中性型的双核Ag（Ⅰ）配合物,分别为[Ag₂（HPhtz）₂（tppb）][NO₃]₂（6）、[Ag（HPhtz）]₂（tppb）（7）、[Ag₂（MePhtz）₂（tppb）][NO₃]₂（8）、[Ag（MePhtz）]₂（tppb）（9）。它们的最大发射波长在488nm到519nm之间,发光颜色从天蓝光变化到黄绿光。其中配合物[Ag₂（HPhtz）₂（tppb）][NO₃]₂（6）低温下发生了蓝移,其余配合物随温度降低发光光谱均发生红移。其中,配合物（6）、（7）、（8）具有较高的量子效率,分别为72.3%,95.4%,72.8%。通过寿命-温度曲线可知,这些配合物的寿命由低温时几百微秒甚至上千微秒到室温时变得只有几微秒或是十几微秒。通过对这些化合物在固态下发光性能的温度依赖性研究表明,这些配合物的发射来源于两种热平衡电荷转移（CT）激发态,并且室温时表现出了高效性的热活化延迟荧光（TADF）。