【摘 要】
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本试验选取赣西黑山羊作为试验动物,分别开展新生羔羊有无初乳饲喂和延迟初乳饲喂动物试验,通过检测新生羔羊血液生化指标、骨代谢和肠道发育相关指标,初步探究有无初乳饲喂和初乳饲喂时间对新生羔羊骨代谢和肠道发育的分子机理,为新生黑山羊初乳饲喂技术策略的建立提供数据和理论支撑。试验一:有无初乳对新生羔羊血液生化指标、肠道发育及骨代谢的影响。本试验选择体重、日龄相近,健康状况良好的新生赣西黑山羊16只,分为2
【基金项目】
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国家自然科学基金“新生羔羊被动免疫功能形成及调控机制研究”（31772631）； 湖南省科技计划项目（2015JC3100）；
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本试验选取赣西黑山羊作为试验动物,分别开展新生羔羊有无初乳饲喂和延迟初乳饲喂动物试验,通过检测新生羔羊血液生化指标、骨代谢和肠道发育相关指标,初步探究有无初乳饲喂和初乳饲喂时间对新生羔羊骨代谢和肠道发育的分子机理,为新生黑山羊初乳饲喂技术策略的建立提供数据和理论支撑。试验一:有无初乳对新生羔羊血液生化指标、肠道发育及骨代谢的影响。本试验选择体重、日龄相近,健康状况良好的新生赣西黑山羊16只,分为2组,每组8只,即初乳组（Colostrum feeding group,CG）和无初乳组（No colostrum feeding group,NCG）。CG组的新生羔羊出生后4h内饲喂初乳,NCG组的新生羔羊出生后4 h内饲喂代乳料,12h后采集新生羔羊血样、肠道和肝脏样品,以进行血液生化指标、肠道发育及肝脏骨代谢相关指标测定。结果表明:（1）无初乳饲喂显著降低新生羔羊血清GLU和TG含量（P<0.05）,同时显著增加新生羔羊血清GH、IGF-1和BAGP/OCN含量（P<0.05）。（2）无初乳饲喂显著降低新生羔羊十二指肠VEGF、FLT1、FGF2、TIE1、VEGFR和ANGPT1的基因表达水平（P<0.05）,显著降低空肠VEGF、FLT1、FGF2、TIE1、VEGFR、ANGPT1的基因表达水平（P<0.05）;（3）无初乳饲喂显著上调新生羔羊肝脏COL6A1、ALPL、β-catenin、BMP2、BGLAP、RUNX2、Cnx43、OPG、Smad1基因表达水平（P<0.05）。试验二:初乳饲喂时间对新生羔羊血液生化指标、肠道发育及骨代谢的影响。本试验选择体重、日龄相近,健康状况良好的16只新生赣西黑山羊,分为2组,每组8只,即正常饲喂初乳组（Ordinary colostrum feeding group,OCG）和延迟饲喂初乳组（Delay colostrum feeding group,DCG）。OCG组的新生羔羊出生后4h内饲喂初乳,之后间隔8h饲喂代乳料;DCG组的新生羔羊于出生后4h内饲喂代乳料,之后间隔8h饲喂代乳料,44h后饲喂初乳,8h后采集血样,肠道和肝脏样品,以进行血液生化指标、肠道发育及肝脏骨代谢相关指标测定,试验持续52h。结果表明:（1）延迟饲喂初乳显著增加新生羔羊血清TG,降低血清HDL含量（P<0.05）;此外,延迟饲喂初乳显著增加新生羔羊血清GH,BAGP/OCN和25-OH-VD含量（P<0.05）;（2）延迟饲喂初乳显著降低了新生羔羊空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度（P<0.05）,此外,延迟饲喂初乳降低十二指肠VEGFR基因表达水平（P<0.05）,显著升高回肠FLT1和ANGPT2基因表达水平（P<0.05）;（3）延迟饲喂初乳显著上调了新生羔羊肝脏VDR,LRP5,β-catenin,BGLAP,RUNX2,Cnx43,Smad1,OPGL/RANKL基因表达水平（P<0.05）。以上试验发现:（1）无初乳饲喂降低了新生羔羊小肠上段VEGF、VEGFR、FGF2、FLT1、ANGPT1和ANGPT2的基因表达水平,这可能在一定程度抑制了小肠发育;无初乳饲喂显著增加新生羔羊血清GH、IGF-1和BAGP/OCN含量,同时显著上调了羔羊肝脏COL6A1、ALP、β-catenin、BMP2、BGLAP、RUNX2、Cnx43、OPG、Smad1基因表达水平,这说明在一定程度上影响了羔羊的骨代谢。（2）延迟饲喂初乳降低了小肠绒毛高度,同时调控了肠道VEGFR、FLT1、ANGPT2的基因表达水平,这说明延迟初乳饲喂不利于羔羊小肠发育;延迟饲喂初乳增加了新生羔羊血清GH和BAGP/OCN的激素水平,同时显著上调了肝脏VDR,LRP5,β-catenin,BGLAP,RUNX2,Cnx43和Smad1等基因的表达水平,这说明新生羔羊的骨代谢为异常状态,进而影响新生羔羊的骨代谢水平。
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