【摘 要】
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目的分析探讨肝间叶错构瘤的临床特征与诊治方法。方法对我院收治的2例成人肝间叶错构瘤病人的临床资料及诊治过程结合国内外文献报道的45例病人进行回顾分析。结果47例成人M
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目的分析探讨肝间叶错构瘤的临床特征与诊治方法。方法对我院收治的2例成人肝间叶错构瘤病人的临床资料及诊治过程结合国内外文献报道的45例病人进行回顾分析。结果47例成人MHL病例中,最小年龄在19岁,最大76岁。女性多于男性,女性病例占72.3%(34／13),好发于青年女性,接近一半以腹痛为首发症状(23／47),肿瘤标志物AFP不高,45%位于肝右叶(21／47),40%位于肝左叶(19／47),15%累及双叶(7／47)；肿瘤瘤体多较大,约64%为囊性肿瘤(30／47),约36%为实性肿瘤(17／47)。结论肝间叶错构瘤是一种少见的肝脏良性肿瘤,成人病例更为少见。成人病例中,女性多于男性,且多见于青年女性,腹部隐痛是最为常见的临床表现,可发生于肝脏任何部位,多为囊性肿瘤。其术前诊断困难,影像学检查助于诊断。手术治疗是最有效的治疗手段,首选规则性肝切除术,且宜及早进行,预后良好。
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