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背景与目的肽基脯氨酰顺反异构酶(Peptidy1 proly1 cis-trans isomerase，Pin1)可作用于蛋白质分子中磷酸化的丝／苏-脯氨酸残基，使其发生顺反异构，调节磷酸化蛋白质的功能。Pin1在多种人类肿瘤中过表达，参与多种致癌信号，对人类恶性肿瘤的发生发展具有重要作用。Wnt／β-catenin信号转导通路在结直肠癌形成过程中发挥关键作用。Pin1介导的Wnt／β-catenin信号通路异常激活是一种新的磷酸化后调节机制。本研究目的是探讨肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1与β-catenin(β-联蛋白)在结直肠癌中的表达，分析两者是否存在相关性及其临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测结直肠癌组织中Pin1、β-catenin表达水平，结合临床和病理资料分析其相互关系及其与临床病理学特征的关系，并探讨Pin1、β-catenin在结直肠癌形成过程中的作用及其预后价值。所有统计分析采用SPSS11.5软件包完成。结果(1)Pin1在36％(18／50)结直肠癌组织中过表达，β-catenin在58％(29／50)结直肠癌组织中异常蓄积，18例Pin1过表达中15例同时存在β-catenin异常蓄积，两者呈显著正相关(P=0.006)；(2)Pin1过表达与结直肠癌病理学分级、临床分期显著相关(P＜0.05)，与淋巴结转移有相关趋势(P=0.053)，与年龄、性别、浸润深度(T分期)无明显相关；β-catenin异常蓄积与年龄、性别、病理分级、浸润深度、临床分期及淋巴结转移均无明显相关性；((3)统计分析提示Pin1过表达与预后有显著相关(P＜0.01)，β-catenin与预后有相关趋势(p=0.099)。结论Pin1在结直肠癌组织中存在过表达，且过度表达与β-catenin异常蓄积正相关；上调β-catenin可能是Pin1在结直肠癌发病中发挥作用的重要机制之一；Pin1与结直肠癌的预后密切相关。