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光电化学分解水制氢是解决当今能源短缺及环境危机最理想的技术之一。钒酸铋(Bi VO_4)作为一种n型半导体,具有较小的带隙(2.4 e V)、良好的光响应特性和光化学稳定性、无毒、价格低廉等优点,是近些年光电化学研究的热门材料。但Bi VO_4较高的光生电荷复合率及缓慢的水氧化反应动力学,使其实际光电流密度远达不到理论值(7.5 m A/cm~2),极大限制其在实际的应用。基于此,本论文通过在Bi
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有机太阳能电池因其低成本、重量轻和灵活性等优点而受到广泛关注。基于非富勒烯体系的有机太阳能电池在效率方面取得了显著进步,在过去五年中,认证的功率转换效率(PCEs)从11%迅速提高到18%。为了有机太阳能电池未来大规模商业化发展,需要进一步提升器件效率和稳定性。为此,本论文选用聚合物:窄带隙非富勒烯小分子光伏体系作为研究对象,聚焦太阳能电池中聚合物给体分子特性的选择与判断、材料及溶剂中微量水的影响
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面对日益严重的化学环境污染,光催化降解技术被认为是一种有效且有前景的环境治理方法。传统光催化剂Ti O_2纳米材料因其带隙较宽,仅响应太阳光谱中的紫外光,加之量子效率相对较低,使得研发新型高效率光催化剂成为了该领域的研究热点课题。白钨矿钒酸铋(BiVO_4)和钙钛矿型铋铁氧体(BiFeO_3)类材料属窄带隙半导体,具有较好的可见光响应特性,且所含元素环境友好、制备工艺简单,但较高的载流子再复合率限
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近些年,能源短缺和生态破坏等一系列问题迫在眉睫,世界各国都在积极寻求一种可持续和绿色的发展技术。时下,太阳能被认为是一种清洁能源,而且还具有极高的经济价值。因此,利用太阳能驱动的半导体光催化技术成为了最有希望的解决办法之一。一些极具特色的二维半导体光催化材料已经被广泛研究,层状双金属氢氧化物(LDH)就是其中一种,典型的二维片层结构使其具有优异光催化潜力和独特的光响应能力。目前已经应用于光催化N2
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从天然植物中提取的内源性小分子药物活性成分具有分子量较小,结构相对简单的特征,常见的天然药物(如黄酮类、香豆素类、萜类、酚酸类、蕨类、醌类、多糖类等)对很多疾病有着一定的治疗效果,但是这些天然药物往往因其溶解性差、生物利用度低、稳定性和吸湿性弱、机械性能差、透皮性差等理化性质使其在临床应用受到了相当的限制。因此,改善天然药物小分子的理化性质受到了人们的广泛关注,而药物共晶可在不改变药物分子活性成分
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Catellani反应将芳基卤化物与不同亲电试剂和亲核试剂组合搭配,通过Pd/NBE的协同催化,对芳基卤化物的邻位和原位依次进行双官能团化,高效合成一系列多取代芳烃化合物。经过二十多年的发展,Catellani反应中亲电试剂与亲核试剂种类越来越多,邻位烷基化、芳基化、胺化、酰基化、硅基化、硫醚化等反应类型都已经得以实现,原位各种终止试剂也是层出不穷。然而其底物类型却仍有一些限制,无论是零价钯启动的
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氢能是一种可循环利用且具有发展潜力的清洁能源。电解水制氢被认为是生产氢燃料最简便、理想和具有吸引力的途径之一。为了提高电解水产氢效率,降低电解水阳极析氧反应(OER)和阴极析氢反应(HER)的过电位,寻找高效、稳定、价格低廉、来源丰富的电催化剂至关重要。过渡金属基磷(硫)化物对HER和OER均表现出优越的电催化活性。同时,氮掺杂的碳气凝胶具有稳定性高、孔结构丰富等优点。因此,可以通过将过渡金属基磷
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随着日益严重的水环境污染问题,基于Fenton高级氧化工艺(AOP)在水污染处理中获得相当大的关注。迄今为止,石墨氮化碳(g-C_3N_4)半导体催化剂在降解方面的能力和作用具有独特的优势,基于g-C_3N_4的Fenton反应在去除有机污染物方面显示出巨大的发展前景。在此,本实验根据g-C_3N_4的Fenton反应特性,详细研究了基于g-C_3N_4的改性材料在金属氧化物的Fenton反应机理
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分子印迹聚合物(MIPs)对模板分子具有很强的识别能力,适于构建高选择性电化学传感器。然而,传统的MIPs大多存在导电性较差、制备步骤繁琐、溶剂复杂以及洗脱富集时间较长等问题,这在一定程度上影响了MIPs的应用。为了解决这些问题,研究者们进行了多种尝试,包括采用新的方法和试剂制备MIPs。壳聚糖(CS)是一种成本低廉、绿色无毒、活性基团丰富的天然高分子聚合物。近年来,其作为制备MIPs的功能单体引
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