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目的:分析Syndecan-1和PI3K-AKT-mTOR研究主题及其它们之间的关系,并探索其在肿瘤的研究中开展情况。通过分析Syndecan-1和m TOR在胃癌中的表达,探讨Syndecan-1和mTOR与浸润发展和临床病理等的关系及其它们之间的关系。方法:系统检索CNKI、CBM、WANFANG、PubMed和EMbase,纳入所有关于Syndecan-1和PI3K-AKT-mTOR研究的研究,用BICOMS 2分析软件对关键词等字段进行抽取和整理并生成共现矩阵,同时,分别利用NetDraw和gCLUTO分别绘制网络关系图和进行聚类分析。用免疫组化SP法,检测52例胃癌标本及癌旁组织的Syndecan-1和m TOR表达。结果:1.Syndecan-1中文研究数量在杂志、省市、论文作者方面分布不平衡,主要论文作者主要分为7个重要的研究团队,研究人员众多,研究机构纷呈,作者和研究机构间存在一定的联系,研究主题主要有3个;PI3K-AKT-mTOR中文研究数量在杂志、省市、论文作者方面分布不平衡,主要论文作者分为8个重要的研究团队,研究人员众多,研究机构纷呈,作者和研究机构间存在一定的联系,研究主题主要有4个。2.Syndecan-1外文研究数量在杂志、论文作者、国家方面分布不平衡,主要作者分为11个重要的研究团队,研究主题主要有4个;PI3K-AKT-mTOR外文研究数量在杂志、论文作者、国家方面分布不平衡,主要作者分为7个重要的研究团队,研究主题主要有4个。3.Syndecan-1在胃癌中的表达明显低于癌旁组织(p<0.05);其表达在胃癌的临床分期、浸润程度和淋巴结侵犯程度有显著相关性(p<0.05)。4.mTOR在胃癌中的表达明显高于癌旁组织(p<0.05);其表达在胃癌的临床分期、浸润程度和淋巴结侵犯程度有显著相关性(p<0.05)。5.胃癌组织中Syndecan-1与mTOR的表达呈现显著的负相关(r=0.458.p=0.012);胃癌癌旁组织中,Syndecan-1与mTOR的表达呈负相关(r=-0.324.p=0.019)。结论:1.国内外从事Syndecan-1和PI3K-AKT-mTOR研究的研究人员和研究机构众多,论文作者之间和研究机构之间的合作有待加强,论文作者和研究机构间存在一定的联系,研究主题需进一步加强。2.Syndecan-1主要表达在癌旁组织,而且与胃癌的临床分期、浸润程度和淋巴结侵犯程度有相关性。3.mTOR主要表达在癌组织,而且与胃癌的临床分期、浸润程度和淋巴结侵犯程度有相关性。4.Syndecan-1与m TOR在胃癌中表达呈负相关,二者检测有助于胃癌的诊断,以及转移、预后的判断。