二茂铁基含氮杂环化合物的合成及热稳定性、燃烧催化性能研究

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二茂铁及其衍生物广泛应用于燃速催化剂,催化性能优越,但在长时间的储存过程中,迁移、挥发的现象导致推进剂的整体性能下降。为改善并提高二茂铁基衍生物作为高氯酸铵(AP)中的燃烧速率催化剂的综合性能,本文将三氮唑、四氮唑、四嗪与二茂铁基相连;以构建具有良好热稳定性、燃烧催化活性的新型二茂铁基燃烧速率催化剂。(1)将二茂铁甲醛,二茂铁甲酸及二茂铁甲酰氯,通过不同的合成方法与氮杂环化合物(三氮唑、四氮唑、四嗪)反应制备16种二茂铁基含氮杂环化合物,其中包括6种双核二茂铁基化合物。因二茂铁甲酰氯的反应活性较高,因此在与含氮杂环反应过程中有多个反应位点,控制反应条件,得到不同取代位置的二茂铁基化合物。通过核磁共振、高分辨质谱、X-单晶衍射等手段进行表征,确定化合物的结构。(2)测试了合成的二茂铁基含氮杂环化合物的综合性能,循环伏安法测试结果表明合成的化合物峰电位差值均大于80 m V,表明合成的化合物不具备完全的氧化还原可逆性,具有一定的抗氧化性;热重分析测试结果显示,三氮唑、四氮唑及四嗪的二茂铁基化合物的初始热分解温度在200°C左右,双核二茂铁基化合物的热分解温度在240-380°C,表明双核二茂铁基化合物的热稳定性更高;差热扫描分析测试结果显示合成化合物均引起AP的两个放热峰产生了不同程度的提前,含氮量最高的二茂铁基四嗪化合物将纯AP的峰温显著提前,但其分解缓慢,放热区间大,二茂铁基三氮唑和二茂铁基四氮唑化合物较四嗪化合物放热集中,其中双核二茂铁基含氮杂环化合物,将两个放热峰合并为一个主峰,放热量集中,放热区间小。
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