目的：
　　 检测Lewis y 抗原及转化生长因子β1(TGF-β1)在卵巢上皮性肿瘤中的表达以及临床意义,并探讨Lewis y抗原与TGF-β1表达的相关性。
　　 方法：
　　 应用免疫组化法检测卵巢上皮性恶性肿瘤60例(其中高分化21例、中分化21例、低分化18例),交界性肿瘤20例、良性肿瘤20例及正常卵巢组织10例中Lewisy抗原与TGF-β1的表达情况,并分析两者之间的关系及其与卵巢癌生物学特性之间的关系。用Lewis y抗原及TGF-β1的相应抗体检测其表达,于400倍光镜下观察切片,数码相机采样,输入显微图象分析系统(MetaMorph/DP10/BX41),将细胞的染色强度转变为量化指标,计算其平均光密度(opitaldensity,OD)值。同时利用免疫荧光双标记法检测Lewis y 抗原与TGF-β1在卵巢癌组织中表达的相关性。
　　 结果：
　　 1、在卵巢恶性上皮性肿瘤中,Lewis y 抗原的阳性表达率为88.33％,明显高于交界性(60.00％),(P<0.05)、良性(35.00％),(P<0.01)及正常卵巢组(0),(P<0.01)。
　　 2、TGF-β1在卵巢恶性上皮性肿瘤中的阳性表达率为78.33％,明显高于良性(65.00％)和正常卵巢组(40％),(P均<0.05)；
　　 3、Lewis y抗原和TGF-β1的阳性表达率均与有无淋巴结转移、组织学类型、分化程度无关(P均>0.05);Lewis y抗原和TGF-β1在卵巢癌组织中同时高表达,且其表达具有明显正相关性。
　　 结论：
　　 1、Lewis y抗原及TGF-β1与卵巢癌的发生、发展相关,两者在表达存在显著正相关,在卵巢癌组织中高表达；
　　 2、Lewis y抗原作为TGF-β受体的重要组成部分,我们推测Lewis y抗原通过促使TGF-β在卵巢癌中的异常表达和引起其信号传导通路的改变,促进肿瘤组织血管生成,从而增加卵巢癌细胞的生长侵袭能力,促进其发展。