【摘 要】
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帕金森病(PD)主要特征是中脑黑质内多巴胺(DA)能神经元的渐进性退化。由于神经营养因子不能通过血脑屏障(BBB),向脑内移植能够长期、稳定存活并分泌所需神经营养因子(NTFs)的
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帕金森病(PD)主要特征是中脑黑质内多巴胺(DA)能神经元的渐进性退化。由于神经营养因子不能通过血脑屏障(BBB),向脑内移植能够长期、稳定存活并分泌所需神经营养因子(NTFs)的细胞,将使临床应用NTFs治疗PD成为可能。本实验将分子生物学技术与形态学手段相结合,利用大脑立体定位技术将人羊膜上皮细胞移植入PD大鼠模型脑纹状体内,探索利用移植细胞自身分泌神经营养因子BDNF、NT-3,阻止PD大鼠黑质内DA能神经元的进行性死亡。实验结果显示:羊膜上皮细胞能够在体内外自身分泌神经营养因子BDNF、NT-3,植入PD大鼠模型脑纹状体内能够存活,并使PD模型鼠的行为学症状在细胞移植后3个月内得到改善。羊膜上皮细胞移植组毁损侧黑质DA能神经元存活率较对照组明显提高,同时纹状体内DA含量亦明显增加。表明羊膜上皮细胞通过自身分泌神经营养因子BDNF、NT-3,能够阻止PD大鼠黑质DA能神经元的渐进性死亡,为细胞介导NTFs治疗PD提供了有效的途径。
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