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目的:探讨江苏淮安地区食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma，ESCC）中miRNA-133a的表达特征并对其生物信息学进行分析研究。 方法:采用Microarray流体芯片技术及荧光定量聚合酶链反应(quantitatie realtimePolymerase Chain Reaction，qPCR)技术检测食管鳞状细胞癌(ESCC)癌组织及癌旁组织中miRNA-133a表达;通过miRBase、NCBI、UCSC Browser等在线工具分析miRNA-133a序列特征;应用miRanda、TargetScan预测miRNA-133a的靶基因，并结合已证实的靶标基因，进行功能富集分析(Gene Ontology)和信号通路富集分析(Pathway Enrichment)，并采用Western Blot技术检测miRNA-133a过表达/沉默后ESCC细胞中靶基因蛋白表达水平。 结果:1.流体芯片技术及qRT-PCR技术检测的结果均表明:淮安地区食管鳞状细胞癌(ESCC)癌组织中miRNA-133a表达水平显著低于癌旁组织(P＜0.05);2.伴淋巴结转移组食管鳞状细胞癌(ESCC)的miRNA-133a表达水平低于无淋巴结转移组(P＜0.05);3.食管鳞癌细胞株(KYSE-150、ECA109)中miRNA-133a的表达比正常食管上皮细胞株Het-1A显著降低（P＜0.05），但食管鳞癌细胞株高分化和低分化组间无统计学差异(P＞0.05);4.miRNA-133a在各物种之间具有高度保守性，其靶基因功能分别富集于蛋白质修饰、细胞增殖及凋亡等生物学过程(P＜0.001)，涉及肿瘤、细胞凋亡等信号通路(P＜0.05);5.参与肿瘤转移相关的基因血管内皮生长因子A(vascular endothelialgrowth factor A，VEGFA)可能为miRNA-133a的靶基因。 结论:1.淮安地区食管鳞状细胞癌(ESCC)癌组织中hsa-miRNA-133a表达水平显著低于癌旁组织;2.伴淋巴结转移的食管鳞状细胞癌(ESCC)中hsa-miRNA-133a表达低于无淋巴结转移食管鳞状细胞癌(ESCC)，hsa-miRNA-133a可能与肿瘤的转移相关;3.miRNA-133a可能通过与VEGFA基因相互作用参与肿瘤转移的发生。