滋阴潜阳解毒通络饮逆转SHR左室肥厚机制及“毒损心络”病机假说理论初讨

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目的:观察滋阴潜阳解毒通络饮对自发性高血压大鼠(SHR)左室心肌形态及血管活性物质的影响,探讨滋阴潜阳解毒通络饮对高血压LVH的干预作用及对“毒损心络”病机假说提供理论和实验依据。方法:将50只12周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)随机分为5组,即空白对照组(SHR-C)、依那普利组(SHR-Y)、中药高剂量组(SHR-Z1)、中药中剂量组(SHR-Z2)、中药低剂量组(SHR-Z3)。给予灌胃给药4周。测量灌胃前后大鼠尾动脉的收缩压(SBP)、测定灌胃后左心重量指数(LVWI)、血管紧张
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目的建立小鼠矽肺纤维化动物模型,经灌胃给予不同剂量姜黄素,旨在研究1.体内实验观察姜黄素对小鼠矽肺纤维化的影响。2.姜黄素对矽肺纤维化小鼠模型血清和肺匀浆中TNF-α、TGF-β1含量的影响。方法1.采用经气管一次性大量注入二氧化硅(SiO2)粉尘悬液建立小鼠矽肺模型,并给予不同剂量姜黄素灌胃。实验设假手术组、SiO2模型组、姜黄素高、中、低剂量治疗组,共五组。手术后两周各治疗组开始给药。2.术后
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目的研究人参皂甙Rg1对海马电损伤SD大鼠的海马神经细胞形态学和大鼠的学习记忆功能的保护作用。方法:选用成年雌性SD大鼠,通过立体定向仪精确定位大鼠海马,导入电极并通直流电损伤海马,制备海马电损伤的大鼠模型。模型制备完成后,治疗组用50mg/kg.d人参皂甙Rg1灌胃,假手术组和生理盐水对照组均使用用生理盐水灌胃连续14天。给药结束后,通过Morris水迷宫测试观察人参皂甙Rg1对海马电损伤SD大
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目的:研究蛇床子素对成骨-破骨细胞共育体系中成骨细胞增殖,分化,特异转录因子CbfalmRNA及相关细胞因子IL-6mRNA表达的影响,探讨蛇床子素对骨代谢影响的可能作用机理。方法:1.取1d龄SD大鼠头盖骨分离培养成骨细胞,取5d龄SD大鼠四肢长骨分离培养破骨细胞,运用琼脂糖凝胶和孔径为0.45μm微孔滤膜建立平面式成骨-破骨共育体系。2.针对成骨细胞单独培养组和成骨-破骨共育组,分别采用MTT
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目的:观察大蒜多糖对大鼠嗜铬细胞瘤细胞株(Pheochromocytoma cells,PC12)增殖的影响;大蒜多糖及其硒化产物对经过氧化氢(H_2O_2)诱导损伤的PC12细胞的抗氧化保护作用的研究。方法:1.应用四氮哗蓝(MTT)比色法检测多糖对细胞的影响;2.建立H_2O_2致PC12损伤模型,于倒置相差显微镜下观察细胞形态的变化;3.Hoechst 33258 DNA染色法检测细胞凋亡;
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目的:采用兔关节软骨细胞离体培养的方法,观察兔软骨细胞生物学特性;通过中药红花注射液对经TNF-a诱导损伤的体外培养兔关节软骨细胞的增殖及软骨细胞SOD、NOS活性和蛋白多糖含量的影响,探讨其防治OA的机制。方法:从新西兰兔关节分离软骨细胞进行体外培养,在倒置显微镜下观察原代及传代培养的细胞形态学变化,用甲苯胺蓝染色法和免疫组织化学法鉴定;MTT法检测不同浓度(10%,5%,2.5%,1.25%,
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目的观察川芎嗪(TMP)、黄芪多糖(ASP)及其配伍对高血压病患者血清损伤的脐静脉内皮细胞株(ECV-304)的活性、形态、内分泌功能及胞内游离钙浓度的影响,探讨中药单体及其配伍对血管内皮细胞(VECs)的保护作用。方法用浓度为10%的高血压病患者血清作用于ECV-304 24h进行造模,实验分组为模型组、对照组、TMP组、ASP组、TMP与ASP配伍组。其中药物组是将患者血清与药物共同培育细胞。
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目的:在培养基DMEM中加入不同浓度的苦参碱,对分离后体外培养的胎肝细胞进行干预,观察胎肝细胞生长情况、ALB、ALT、UA的水平、细胞凋亡率和XIAP的表达,了解苦参碱对胎肝细胞功能、增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机制,为胎肝细胞永生化研究提供理论依据,为将苦参碱开发成为新型的肝细胞培养液奠定基础,为进一步探索为生物人工肝和肝细胞移植提供充足的活性肝细胞之可能。方法:将2mg/L、8mg/L、1
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目的:近年来大量研究表明,心肌纤维化(Myocardial Fibrosis,MF)属于心室重构的一部分,可发生于许多心血管疾病,并严重影响心脏形态改变和心血管疾病患者的预后。“心脉通颗粒”是防治缺血性心脏病的中药复方制剂,具有活血化瘀、通脉止痛功能。临床应用和实验研究显示其具有明显的抗心肌缺血损伤,改善心功能作用。DAng-Ⅰ是一种新型的生物制剂,前期研究证实其有与血管紧张素Ⅱ相反的生物学效应。
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目的观察中药黄芪注射液对慢性脑缺血大鼠模型脑白质病理、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及β淀粉样前体蛋白(β-APP)表达的影响,并通过测试大鼠学习记忆功能观察治疗的远期效果,初步探讨黄芪注射液对慢性脑缺血后脑白质损伤的保护作用和作用机理。方法将48只SD雄性大鼠按处死的时间随机分为一月组和二月组,每组又随机分为假手术组、模型对照组、黄芪组三组,采用改进的2VO法制作慢性脑缺血模型。术后24h,黄芪组
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目的研究硒化麒麟菜多糖的生物学活性,主要是抗肿瘤和抗病毒活性的研究。1)、通过体外培养的方法,研究硒化麒麟菜多糖对肿瘤细胞增殖影响,以及诱导细胞凋亡和Fas表达的情况,从而了解硒化麒麟菜多糖诱导凋亡的机制。2)、初步探讨硒化麒麟菜多糖的抗病毒作用及其对病毒吸附的影响。方法1、培养正常和肿瘤传代细胞。2、用MTT法检测硒化麒麟菜多糖对正常和肿瘤传代细胞的抑制作用。3、流式细胞仪法测定硒化麒麟菜多糖对
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